Alternância de tarefas entre modelos de alvo durante a busca visual em adultos saudáveis
7 de junho de 2023 atualizado por: Lehigh University
Alternância de tarefas entre modelos de alvo positivos e negativos durante a busca visual em adultos saudáveis
Nesta linha de pesquisa, os pesquisadores que têm participantes se envolvem na troca de tarefas entre tarefas que requerem um modelo positivo (alvo), modelo negativo (distrator) ou modelo neutro (não informativo) para os fatores de controle cognitivo associados a cada tipo de modelo durante pesquisa visual.
Este é um estudo de ciência básica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pesquisadores farão com que os participantes se envolvam na troca de tarefas entre tarefas que requerem um modelo positivo (alvo), modelo negativo (distrator) ou modelo neutro (não informativo) para os fatores de controle cognitivo associados a cada tipo de modelo durante a pesquisa visual.
Procurar os impactos da troca de tarefas ajuda a identificar os componentes do sistema de controle cognitivo que se sobrepõem entre os diferentes tipos de modelos de atenção.
Este é um estudo de ciência básica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- acuidade visual normal ou corrigida para normal, visão de cores normal
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Informações de atenção dentro dos assuntos
Dentro dos assuntos, todos os participantes recebem todas as intervenções
|
Comportamental: Tipo de informação de pesquisa visual (informações do alvo ou do distrator) Os participantes terão informações sobre alvos, distratores ou nenhum deles em diferentes tentativas da intervenção.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de Reação ao Pressionar o Botão
Prazo: Um dia (durante o teste)
|
Velocidade para responder corretamente ao alvo - depois que o participante encontra a forma do alvo na tela do computador, ele pressiona um botão para indicar a forma que vê
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Um dia (durante o teste)
|
|
Precisão de pressionar o botão
Prazo: Um dia (durante o teste)
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Precisão das respostas ao item alvo (% correto) - os pesquisadores medirão se os participantes pressionam o botão correto que corresponde à forma alvo apresentada na tela do computador ou o botão incorreto
|
Um dia (durante o teste)
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Movimentos oculares para objetos na tela do computador
Prazo: Um dia (durante o teste)
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Proporção (% do total) de movimentos oculares direcionados a alvos ou distratores em potencial, medidos com um rastreador ocular Eye Link II
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Um dia (durante o teste)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
17 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
17 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4R15EY030247-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os pesquisadores planejam compartilhar dados de assuntos anônimos no Open Science Framework.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acesso à Internet Open Science Framework.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .