Oppgavebytte mellom målmaler under visuelt søk hos friske voksne
7. oktober 2024 oppdatert av: Lehigh University
Oppgaveveksling mellom positive og negative målmaler under visuelt søk hos friske voksne
I denne forskningslinjen involverer forskerne deltakerne i oppgavebytte mellom oppgaver som krever en positiv (mål)mal, negativ (distraksjonsmal) eller nøytral (ikke-informativ) mal til de kognitive kontrollfaktorene knyttet til hver maltype under visuelt søk.
Dette er en grunnleggende naturvitenskapelig studie.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskerne vil la deltakerne delta i oppgavebytte mellom oppgaver som krever en positiv (mål) mal, negativ (distraksjonsmal) eller nøytral (ikke-informativ) mal til de kognitive kontrollfaktorene knyttet til hver maltype under visuelt søk.
Å se etter virkningene av oppgavebytte hjelper til med å identifisere komponentene i det kognitive kontrollsystemet som overlapper mellom ulike typer oppmerksomhetsmaler.
Dette er en grunnleggende naturvitenskapelig studie.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Forente stater, 18015
- Lehigh University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- normal eller korrigert til normal synsskarphet, normalt fargesyn
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppmerksomhetsinformasjon innen emner
Innenfor-emner mottar alle deltakere alle intervensjoner
|
Behavioral: Visuell søk Informasjonstype (mål- eller distraktorinformasjon) Deltakerne vil ha informasjon om mål, distraktorer, eller ingen av delene i ulike utprøvinger av intervensjonen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knappetrykk Reaksjonstid
Tidsramme: En dag (under testing)
|
Hastighet for å svare riktig på målet - etter at deltakeren finner målformen på en dataskjerm, trykker de på en knapp for å indikere hvilken form de ser
|
En dag (under testing)
|
|
Knappetrykk Nøyaktighet
Tidsramme: En dag (under testing)
|
Nøyaktighet av svar på målelementet (% korrekt) - forskerne vil måle om deltakerne trykker på riktig knapp som tilsvarer målformen presentert på dataskjermen eller feil knapp
|
En dag (under testing)
|
|
Øyebevegelser til objekter på dataskjermen
Tidsramme: En dag (under testing)
|
Andel (% av totalt) øyebevegelser rettet mot potensielle mål eller distraktorer, målt med en Eye Link II eyetracker
|
En dag (under testing)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. april 2023
Primær fullføring (Antatt)
17. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
17. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
9. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 4R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerne planlegger å dele anonymiserte emnedata på Open Science Framework.
IPD-delingstidsramme
Ved publisering.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Open Science Framework internettilgang.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .