Cambio di attività tra modelli di destinazione durante la ricerca visiva in adulti sani
7 ottobre 2024 aggiornato da: Lehigh University
Cambio di attività tra modelli target positivi e negativi durante la ricerca visiva in adulti sani
In questa linea di ricerca, i ricercatori fanno impegnare i partecipanti nel passaggio di attività tra attività che richiedono un modello positivo (target), un modello negativo (distrattore) o un modello neutro (non informativo) ai fattori di controllo cognitivo associati a ciascun tipo di modello durante ricerca visiva.
Questo è uno studio scientifico di base.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori faranno impegnare i partecipanti nel passaggio delle attività tra attività che richiedono un modello positivo (target), un modello negativo (distrattore) o un modello neutro (non informativo) ai fattori di controllo cognitivo associati a ciascun tipo di modello durante la ricerca visiva.
La ricerca degli impatti del cambio di attività aiuta a identificare i componenti del sistema di controllo cognitivo che si sovrappongono tra diversi tipi di modelli attenzionali.
Questo è uno studio scientifico di base.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- Lehigh University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- normale o corretto a normale acuità visiva, visione dei colori normale
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Informazioni sull'attenzione all'interno dei soggetti
All'interno dei soggetti, tutti i partecipanti ricevono tutti gli interventi
|
Comportamentale: tipo di informazioni sulla ricerca visiva (informazioni sul bersaglio o sul distrattore) I partecipanti avranno informazioni sui bersagli, sui distrattori o su nessuno dei due nelle diverse prove dell'intervento.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di reazione alla pressione del pulsante
Lasso di tempo: Un giorno (durante il test)
|
Velocità per rispondere correttamente al bersaglio: dopo che il partecipante trova la forma del bersaglio sullo schermo di un computer, preme un pulsante per indicare quale forma vede
|
Un giorno (durante il test)
|
|
Precisione della pressione del pulsante
Lasso di tempo: Un giorno (durante il test)
|
Precisione delle risposte all'elemento target (% corretta): i ricercatori misureranno se i partecipanti premono il pulsante corretto che corrisponde alla forma del target presentata sullo schermo del computer o il pulsante errato
|
Un giorno (durante il test)
|
|
Movimenti oculari verso oggetti sullo schermo del computer
Lasso di tempo: Un giorno (durante il test)
|
Proporzione (% del totale) dei movimenti oculari diretti a potenziali bersagli o distrattori, misurati con un eye tracker Eye Link II
|
Un giorno (durante il test)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 aprile 2023
Completamento primario (Stimato)
17 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
17 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4R15EY030247-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I ricercatori hanno in programma di condividere i dati dei soggetti anonimi su Open Science Framework.
Periodo di condivisione IPD
Alla pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Accesso a Internet Open Science Framework.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .