Tehtävän vaihto kohdemallien välillä visuaalisen haun aikana terveillä aikuisilla
maanantai 7. lokakuuta 2024 päivittänyt: Lehigh University
Tehtävän vaihtaminen positiivisten ja negatiivisten kohdemallien välillä visuaalisen haun aikana terveillä aikuisilla
Tässä tutkimuslinjassa tutkijat, joilla on osallistujia, osallistuvat tehtävien vaihtamiseen tehtävien välillä, jotka vaativat positiivista (kohde)mallia, negatiivista (häiriötä aiheuttavaa) mallia tai neutraalia (ei-informatiivista) mallia kuhunkin mallityyppiin liittyviin kognitiivisiin ohjaustekijöihin. visuaalinen haku.
Tämä on tieteen perustutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat osallistuvat tehtävien vaihtamiseen tehtävien välillä, jotka edellyttävät positiivista (kohde)mallia, negatiivista (häiriötä aiheuttavaa) mallia tai neutraalia (ei-informatiivista) mallia kuhunkin mallityyppiin liittyviin kognitiivisiin ohjaustekijöihin visuaalisen haun aikana.
Tehtävien vaihtamisen vaikutusten etsiminen auttaa tunnistamaan kognitiivisen ohjausjärjestelmän komponentit, jotka menevät päällekkäin erityyppisten huomiomallien välillä.
Tämä on tieteen perustutkimus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- Lehigh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- normaali tai korjattu normaaliin näöntarkkuuteen, normaali värinäkö
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aiheiden sisäinen huomiotiedot
Aiheiden sisällä kaikki osallistujat saavat kaikki interventiot
|
Käyttäytyminen: Visuaalisen haun tietotyyppi (kohde- tai häiriötekijätiedot) Osallistujilla on tietoa kohteista, häiriötekijöistä tai ei kummastakaan toimenpiteen eri kokeissa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painikkeen painallus Reaktioaika
Aikaikkuna: Yksi päivä (testauksen aikana)
|
Nopeus reagoida oikein kohteeseen – kun osallistuja löytää kohteen muodon tietokoneen näytöltä, hän painaa painiketta osoittaakseen, minkä muodon he näkevät
|
Yksi päivä (testauksen aikana)
|
|
Painikkeen painalluksen tarkkuus
Aikaikkuna: Yksi päivä (testauksen aikana)
|
Kohdetuotteen vastausten tarkkuus (% oikein) - tutkijat mittaavat, painavatko osallistujat oikeaa painiketta, joka vastaa tietokoneen näytöllä näkyvää kohdemuotoa vai väärää painiketta
|
Yksi päivä (testauksen aikana)
|
|
Silmien liikkeet esineisiin tietokoneen näytöllä
Aikaikkuna: Yksi päivä (testauksen aikana)
|
Mahdollisiin kohteisiin tai häiritseviin tekijöihin suunnattujen silmien liikkeiden osuus (% kokonaismäärästä) mitattuna Eye Link II -silmäseurantalaitteella
|
Yksi päivä (testauksen aikana)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4R15EY030247-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat aikovat jakaa anonymisoitua aihetietoa Open Science Frameworkissa.
IPD-jaon aikakehys
Julkaisemisen yhteydessä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Avoin Science Framework -verkkoyhteys.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .