Opgaveskift mellem målskabeloner under visuel søgning hos raske voksne
7. oktober 2024 opdateret af: Lehigh University
Opgaveskift mellem positive og negative målskabeloner under visuel søgning hos raske voksne
I denne forskningslinje involverer forskerne, der har deltagere, i opgaveskifte mellem opgaver, der kræver en positiv (mål) skabelon, negativ (distraktion) skabelon eller neutral (ikke-informativ) skabelon til de kognitive kontrolfaktorer, der er forbundet med hver skabelontype under visuel søgning.
Dette er et grundlæggende videnskabeligt studie.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskerne vil lade deltagerne engagere sig i opgaveskifte mellem opgaver, der kræver en positiv (mål) skabelon, negativ (distraktion) skabelon eller neutral (ikke-informativ) skabelon til de kognitive kontrolfaktorer, der er forbundet med hver skabelontype under visuel søgning.
At lede efter virkningerne af opgaveskift hjælper med at identificere de komponenter i det kognitive kontrolsystem, der overlapper mellem forskellige typer opmærksomhedsskabeloner.
Dette er et grundlæggende videnskabeligt studie.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
- Lehigh University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigeret til normal synsstyrke, normalt farvesyn
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Opmærksomhed inden for emner
Indenfor-Fagerne modtager alle deltagere alle interventioner
|
Adfærdsmæssig: Visuel søgningsinformationstype (mål- eller distraktorinformation) Deltagerne vil have information om mål, distraktorer eller ingen af delene i forskellige forsøg med interventionen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knaptryk Reaktionstid
Tidsramme: En dag (under test)
|
Hastighed til at reagere korrekt på målet - efter at deltageren har fundet målformen på en computerskærm, trykker de på en knap for at angive, hvilken form de ser
|
En dag (under test)
|
|
Knaptryk nøjagtighed
Tidsramme: En dag (under test)
|
Nøjagtighed af svar på målelement (% korrekt) - forskerne vil måle, om deltagerne trykker på den korrekte knap, der svarer til målformen vist på computerskærmen eller den forkerte knap
|
En dag (under test)
|
|
Øjenbevægelser til objekter på computerskærmen
Tidsramme: En dag (under test)
|
Andel (% af total) af øjenbevægelser rettet mod potentielle mål eller distraktorer, målt med en Eye Link II eyetracker
|
En dag (under test)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. april 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
17. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
17. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
9. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 4R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerne planlægger at dele anonymiserede emnedata på Open Science Framework.
IPD-delingstidsramme
Ved offentliggørelse.
IPD-delingsadgangskriterier
Open Science Framework internetadgang.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .