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乳房再造动脉和静脉断奶期间腹部游离皮瓣的生物阻抗测量 (MONITRANS2)

2026年6月23日更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

由于术后血栓形成的情况很少见，因此仅研究这一项似乎很困难。这就是为什么我们决定在手术过程中皮瓣断奶期间测试原型的生物阻抗、温度以及绿光、红光和红外光吸收测量值。事实上，在断奶期间，研究人员自愿中断动脉和静脉血流，将皮瓣转移到乳房。这种断奶对应于血栓形成模型。

患者将受益于“改进的”术后监测。事实上，除了经典的临床监测外，他们还将受益于 5 天内的额外监测，这要归功于皮瓣超声的实现，前 24 小时每 6 小时执行一次，然后每 12 小时执行一次。

因此，该协议是收集感兴趣数据的可行性研究。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

设备：便携式生物阻抗测量原型

研究类型

介入性

注册 (估计的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Raphael SINNA, Pr
电话号码：03 22 08 90 04
邮箱：sinna.raphael@chu-amiens.fr

学习地点

法国
- - Amiens、法国、80054
    - 招聘中
    - CHU Amiens
    - 接触：
      
      Raphaël SINNA, MD, PhD
      
      电话号码：+33 3 22 08 90 04
      
      邮箱：sinna.raphael@chu-amiens.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

使用游离腹部皮瓣进行显微外科乳房重建的女性
年龄大于或等于 18 岁

排除标准：

怀孕的病人
带有主动植入装置（例如起搏器或人造心脏）的患者
患者拒绝参加研究
年龄小于 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：其他
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
阻抗测量大体时间：一天	缺血发作期间的阻抗测量。	一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月8日

初级完成 (实际的)

2023年12月27日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日