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经冠突和颧下前路手术的比较研究

2023年1月26日 更新者:Iraqi Board of medical specialties

超声引导下经冠突和颧下前路定位上颌神经的比较研究

超声引导下靶向 V2 的新技术

研究概览

地位

完全的

详细说明

V2 transcoronoin 对于从业者的经典方法被认为是困难的,持续 V3 运动刺激具有显着的失败率安全地

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Baghdad、伊拉克、10001
        • Mohammed Mahdi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:40以上剧烈疼痛神经系统检查正常-

排除标准: 转移对所用射频预防措施过敏 既往射频或微血管减压失败 伽玛刀凝血病 败血症或进针部位活动性感染

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:经冠突
参与者是 TN 患者抱怨 TN 没有继发性三叉神经痛原因 通过冠状突切迹进行 V2 靶向
V2 安全靶向热射频,无需持续 V3 刺激
实验性的:infrazygomatic 前出平面
参与者是 TN 患者抱怨没有继发性三叉神经痛原因的 TN 通过颧骨下前平面外进行 V2 靶向
V2 安全靶向热射频,无需持续 V3 刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1-infrazygomatic anterior out of plane 的有效性和安全性 2-infrazygomatic 机动如何帮助减少注射期间除了 V2 之外还靶向 V3 的机会
大体时间:2年
用于以 V2 为目标的新方法以减少失败的机会并减少所需的试验次数测量工具是电压刺激和试验次数。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月20日

研究完成 (实际的)

2022年8月20日

研究注册日期

首次提交

2023年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月26日

首次发布 (实际的)

2023年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月26日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

40 名参加研究的参与者抱怨严重的 TN,但神经系统检查正常

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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