Сравнительное исследование между транскороноидальными и подскуловыми передними маневрами
26 января 2023 г. обновлено: Iraqi Board of medical specialties
Сравнительное исследование между транскороноидальными и подскуловыми передними маневрами для локализации верхнечелюстного нерва под ультразвуковым контролем
новая техника нацеливания на V2 под ультразвуковым контролем
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
классический подход транскороноина V2 для практикующего врача считается трудным со значительной частотой неудач при устойчивой моторной стимуляции V3 наш подход инфразигоматический передний вне плоскости считается намного более простым в достижении чистой стимуляции V2 без V3, что позволяет проводить тепловую радиочастоту 80 градусов по Цельсию безопасно
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Baghdad, Ирак, 10001
- Mohammed Mahdi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:выше 40 сильная боль нормальная неврологический осмотр -
Критерии исключения: метастатическая аллергия на применяемые лекарства меры предосторожности при радиочастотном облучении предшествующая неудачная радиочастотная или микроваскулярная декомпрессия гамма-нож коагулопатия сепсис или активная инфекция в месте введения иглы
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: транскороноидный
участники - пациенты с ТН, жалующиеся на ТН без вторичных причин невралгии тройничного нерва, подвергшиеся нацеливанию на V2 через венечную вырезку
|
Целевая тепловая радиочастота V2 безопасно без длительной стимуляции V3
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: подскуловая кость спереди вне плоскости
участники - пациенты с ТН, жалующиеся на ТН без вторичных причин невралгии тройничного нерва.
|
Целевая тепловая радиочастота V2 безопасно без длительной стимуляции V3
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1-эффективность и безопасность инфразигоматического переднего введения вне плоскости 2- как инфразигоматический маневр может помочь снизить вероятность попадания в V3, а не в V2 во время инъекции
Временное ограничение: 2 года
|
новый метод, используемый для нацеливания на V2, чтобы уменьшить вероятность неудачи и уменьшить количество необходимых испытаний, инструментами измерения была стимуляция по напряжению и количеству испытаний с помощью No.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 августа 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Боль
- Неврологические проявления
- Нервно-мышечные заболевания
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания полости рта
- Заболевания периферической нервной системы
- Заболевания черепно-мозговых нервов
- Заболевания лицевого нерва
- Заболевания тройничного нерва
- Лицевая невралгия
- Невралгия
- Невралгия тройничного нерва
Другие идентификационные номера исследования
- IraqBoard
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
40 участников, включенных в исследование, с жалобами на тяжелую форму ТН при нормальном неврологическом обследовании.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .