Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse mellem transkoronoide og infrazygomatiske anteriore manøvrer

26. januar 2023 opdateret af: Iraqi Board of medical specialties

Sammenlignende undersøgelse mellem transkoronoide og infrazygomatiske anteriore manøvrer til lokalisering af maksillærnerven under ultralydsvejledning

ny teknik til at målrette V2 under ultralydsvejledning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

den klassiske tilgang til V2 transcoronoin for praktiserende læger anses for at være vanskelig med betydelig fejlrate med vedvarende V3 motorisk stimulering vores tilgang infrazygomatisk anterior ud af planet anses for at være meget lettere ved at opnå ren V2 stimulering uden V3, hvilket gør den termiske radiofrekvens 80 Celsius kan udføres sikkert

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10001
        • Mohammed Mahdi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: over 40 stærke smerter normal neurologisk undersøgelse -

Eksklusionskriterier: metastaseallergi over for medicin brugt radiofrekvensforholdsregler tidligere mislykket radiofrekvens eller mikrovaskulær dekompression gammakniv koagulpati sepsis eller aktiv infektion på stedet for nåleindtrængning

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: transcoronoid
deltagere er TN-patienter klager over TN uden sekundære årsager til trigeminusneuralgi gennemgik V2-målretning gennem coronoid notch
Procedure: V2 termisk radiofrekvens
V2 målrettet termisk radiofrekvens sikkert uden vedvarende V3-stimulering
EKSPERIMENTEL: infrazygomatisk anterior ud af plan
deltagere er TN-patienter klager over TN uden sekundære årsager til trigeminusneuralgi gennemgik V2-målretning gennem infrazygomatisk anterior ud af planet
Procedure: V2 termisk radiofrekvens
V2 målrettet termisk radiofrekvens sikkert uden vedvarende V3-stimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-effektivitet og sikkerhed af infrazygomatisk anterior ud af plan 2- hvordan kan infrazygomatisk manøvre hjælpe med at mindske chancen for at målrette mod V3 ud over V2 under injektion
Tidsramme: 2 år
ny metode, der blev brugt til at målrette V2 for at mindske chancen for fejl og for at mindske antallet af forsøg, der kræves, var måleværktøjerne stimuleringen i volt og antallet af forsøg med nr.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Iraqi Board of medical specialties

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. august 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

6. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IraqBoard

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

40 deltagere tilmeldte sig undersøgelsen og klagede over sever TN med normal neurologisk undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trigeminusneuralgi

Kliniske forsøg med V2 termisk radiofrekvens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner