Vergelijkende studie tussen transcoronoïde en infrazygomatische anterieure manoeuvres
26 januari 2023 bijgewerkt door: Iraqi Board of medical specialties
Vergelijkende studie tussen transcoronoïde en infrazygomatische anterieure manoeuvres om de maxillaire zenuw te lokaliseren onder echogeleide
nieuwe techniek in het richten op V2 onder ultrasone begeleiding
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de klassieke benadering van V2 transcoronoin voor beoefenaars wordt als moeilijk beschouwd met een aanzienlijk faalpercentage met aanhoudende V3-motorische stimulatie onze benadering infrazygomatic anterieur uit het vlak wordt als veel gemakkelijker beschouwd om pure V2-stimulatie te bereiken zonder V3 waardoor de thermische radiofrequentie 80 graden Celsius kan worden uitgevoerd veilig
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak, 10001
- Mohammed Mahdi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria: boven de 40 ernstige pijn normaal neurologisch onderzoek -
Uitsluitingscriteria: metastase allergie voor gebruikte medicatie radiofrequentie voorzorgsmaatregelen eerdere mislukte radiofrequentie of microvasculaire decompressie gammames coagulopathie sepsis of actieve infectie op de plaats van naaldinvoer
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: transcoronoïde
deelnemers zijn TN-patiënten klagen TN zonder secundaire oorzaken van trigeminusneuralgie onderging V2-targeting via coronoid notch
|
V2 gerichte thermische radiofrequentie veilig zonder aanhoudende V3-stimulatie
|
|
EXPERIMENTEEL: infrazygomatic anterior uit het vlak
deelnemers zijn TN-patiënten klagen TN zonder secundaire oorzaken van trigeminusneuralgie onderging V2-targeting via infrazygomatic anterior uit het vlak
|
V2 gerichte thermische radiofrequentie veilig zonder aanhoudende V3-stimulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1-werkzaamheid en veiligheid van infrazygomatische anterieure uit het vlak 2- hoe kan infrazygomatische manoeuvres helpen om de kans te verkleinen dat V3 en V2 tijdens injectie worden aangevallen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
nieuwe methode die werd gebruikt om V2 te targeten om de kans op falen te verkleinen en om het aantal vereiste proeven te verminderen.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 september 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 augustus 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2023
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IraqBoard
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
40 deelnemers namen deel aan het onderzoek en klaagden over ernstige TN bij normaal neurologisch onderzoek
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .