Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande studie mellan transkoronoida och infrazygomatiska främre manövrar

26 januari 2023 uppdaterad av: Iraqi Board of medical specialties

Jämförande studie mellan transkoronoida och infrazygomatiska främre manövrar för att lokalisera överkäksnerven under ultraljudsledning

ny teknik för att rikta in V2 under ultraljudsvägledning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

det klassiska tillvägagångssättet med V2-transcoronoin för utövare anses vara svårt med betydande felfrekvens med ihållande V3-motorstimulering. Vår inflygning infrazygomatisk anterior ut ur plan anses vara mycket lättare för att uppnå ren V2-stimulering utan V3, vilket gör att den termiska radiofrekvensen kan utföras på 80 Celsius säkert

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10001
        • Mohammed Mahdi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: över 40 svår smärta normal neurologisk undersökning -

Uteslutningskriterier: metastasallergi mot medicin som används radiofrekvens försiktighetsåtgärder tidigare misslyckad radiofrekvens eller mikrovaskulär dekompression gammakniv koagulpati sepsis eller aktiv infektion vid platsen för nålen

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: transkoronoid
deltagarna är TN-patienter klagar på TN utan sekundära orsaker till trigeminusneuralgi genomgick V2-målinriktning genom koronoidnotch
Procedur: V2 termisk radiofrekvens
V2 riktad termisk radiofrekvens säkert utan ihållande V3-stimulering
EXPERIMENTELL: infrazygomatisk anterior ut ur plan
deltagare är TN-patienter klagar på TN utan sekundära orsaker till trigeminusneuralgi genomgick V2-målinriktning genom infrazygomatisk anterior ut ur planet
Procedur: V2 termisk radiofrekvens
V2 riktad termisk radiofrekvens säkert utan ihållande V3-stimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1-effektivitet och säkerhet för infrazygomatisk anterior utanför plan 2- hur kan infrazygomatisk manöver hjälpa till att minska chansen att rikta in sig på V3 utöver V2 under injektion
Tidsram: 2 år
ny metod som användes för att rikta in V2 för att minska risken för misslyckande och för att minska antalet försök som krävdes mätverktygen var stimuleringen i volt och antalet försök med nr.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Iraqi Board of medical specialties

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 augusti 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

20 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

6 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IraqBoard

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

40 deltagare skrevs in i studien och klagade över TN med normal neurologisk undersökning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Trigeminusneuralgi

Kliniska prövningar på V2 termisk radiofrekvens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera