Étude comparative entre les manœuvres antérieures transcoronoïdes et infrazygomatiques
26 janvier 2023 mis à jour par: Iraqi Board of medical specialties
Étude comparative entre les manœuvres antérieures transcoronoïdes et infrazygomatiques pour localiser le nerf maxillaire sous guidage échographique
nouvelle technique de ciblage V2 sous guidage échographique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'approche classique de la transcoronoïne V2 pour le praticien est considérée comme difficile avec un taux d'échec important avec une stimulation motrice V3 soutenue notre approche infrazygomatique antérieure hors plan est considérée comme beaucoup plus facile pour obtenir une stimulation V2 pure sans V3 qui rend la radiofréquence thermique 80 Celsius peut être effectuée sans encombre
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Baghdad, Irak, 10001
- Mohammed Mahdi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : au-delà de 40 douleurs intenses examen neurologique normal -
Critères d'exclusion : métastases allergie aux médicaments utilisés précautions relatives aux radiofréquences échec antérieur de la radiofréquence ou de la décompression microvasculaire coagulopathie au couteau gamma septicémie ou infection active au point d'entrée de l'aiguille
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: transcoronoïde
les participants sont des patients atteints de TN se plaignent de TN sans cause secondaire de névralgie du trijumeau ont subi un ciblage V2 via une encoche coronoïde
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Fréquence radio thermique ciblée V2 en toute sécurité sans stimulation V3 soutenue
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EXPÉRIMENTAL: infrazygomatique antérieur hors plan
les participants sont des patients TN se plaignent de TN sans causes secondaires de névralgie du trijumeau ont subi un ciblage V2 par voie antérieure sous-zygomatique hors du plan
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Fréquence radio thermique ciblée V2 en toute sécurité sans stimulation V3 soutenue
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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1-efficacité et sécurité de l'infrazygomatique antérieur hors du plan 2-comment la manœuvre infrazygomatique peut aider à diminuer les chances de cibler V3 en plus de V2 lors de l'injection
Délai: 2 années
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nouvelle méthode utilisée pour cibler V2 afin de diminuer les risques d'échec et de diminuer le nombre d'essais nécessaires les outils de mesure étaient la stimulation en volt et le nombre d'essais par le No.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
20 août 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2023
Première publication (RÉEL)
6 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies neuromusculaires
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la bouche
- Maladies du système nerveux périphérique
- Maladies des nerfs crâniens
- Maladies du nerf facial
- Maladies du nerf trijumeau
- Névralgie faciale
- Névralgie
- La névralgie du trijumeau
Autres numéros d'identification d'étude
- IraqBoard
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
40 participants inscrits à l'étude se plaignent de TN sévère avec un examen neurologique normal
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .