Sammenlignende studie mellom transkoronoide og infrazygomatiske fremre manøvrer
26. januar 2023 oppdatert av: Iraqi Board of medical specialties
Sammenlignende studie mellom transkoronoide og infrazygomatiske fremre manøvrer for å lokalisere maksillærnerven under ultralydveiledning
ny teknikk for å målrette V2 under ultralydveiledning
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
den klassiske tilnærmingen til V2 transcoronoin for utøveren anses som vanskelig med betydelig feilrate med vedvarende V3 motorstimulering vår tilnærming infrazygomatisk anterior ut av planet anses som mye enklere å oppnå ren V2-stimulering uten V3 som gjør den termiske radiofrekvensen 80 Celsius kan utføres trygt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 10001
- Mohammed Mahdi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: over 40 sterke smerter normal nevrologisk undersøkelse -
Eksklusjonskriterier: metastaseallergi mot medisiner brukt radiofrekvens forholdsregler tidligere mislykket radiofrekvens eller mikrovaskulær dekompresjon gamma kniv koagulpati sepsis eller aktiv infeksjon på stedet for nåleinnføring
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: transkoronoid
deltakere er TN-pasienter klager over TN uten sekundære årsaker til trigeminusnevralgi gjennomgikk V2-målretting gjennom koronoidhakk
|
V2 målrettet termisk radiofrekvens trygt uten vedvarende V3-stimulering
|
|
EKSPERIMENTELL: infrazygomatisk anterior ut av plan
deltakere er TN-pasienter klager over TN uten sekundære årsaker til trigeminusnevralgi gjennomgikk V2-målretting gjennom infrazygomatisk anterior ut av planet
|
V2 målrettet termisk radiofrekvens trygt uten vedvarende V3-stimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1-effektivitet og sikkerhet for infrazygomatisk anterior ut av plan 2- hvordan kan infrazygomatisk manøvrering bidra til å redusere sjansen for å målrette mot V3 i tillegg til V2 under injeksjon
Tidsramme: 2 år
|
ny metode som ble brukt for å målrette V2 for å redusere sjansen for feil og for å redusere antallet forsøk som kreves. Måleverktøyene var stimuleringen i volt og antall forsøk med nr.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. august 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
20. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2023
Først lagt ut (FAKTISKE)
6. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IraqBoard
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
40 deltakere meldte seg inn i studien og klaget over TN med normal nevrologisk undersøkelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .