Vertaileva tutkimus transkoronoidisten ja infratsygomaattisten anterioristen liikkeiden välillä
torstai 26. tammikuuta 2023 päivittänyt: Iraqi Board of medical specialties
Vertaileva tutkimus transkoronoidisten ja infratsygomaattisten anterioristen liikkeiden välillä leukahermon paikallistamiseksi ultraääniohjauksessa
uusi tekniikka V2:n kohdistamiseen ultraääniohjauksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Klassinen lähestymistapa V2 transcoronoin harjoittajalle katsotaan vaikeaksi ja huomattava epäonnistumisaste jatkuvalla V3-motorisella stimulaatiolla meidän lähestymistapamme infrazygomaattinen etummaisen ulkopinnan katsotaan paljon helpommaksi saavuttaa puhdas V2-stimulaatio ilman V3:a, mikä tekee lämpöradiotaajuudesta 80 celsiusastetta. turvallisesti
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak, 10001
- Mohammed Mahdi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: yli 40 voimakasta kipua normaali neurologinen tutkimus -
Poissulkemiskriteerit: metastaasiallergia käytetylle lääkkeelle radiotaajuusvarotoimet aiempi epäonnistunut radiotaajuus tai mikrovaskulaarinen dekompressio gammaveitsellä koagulpatia sepsis tai aktiivinen infektio neulan sisääntulokohdassa
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: transkoronoidinen
osallistujat ovat TN-potilaita valittavat TN:stä ilman kolmoishermon neuralgian toissijaisia syitä, ja niille tehtiin V2-kohdistus koronaidilovin kautta
|
V2 kohdisti lämpöradiotaajuuden turvallisesti ilman jatkuvaa V3-stimulaatiota
|
|
KOKEELLISTA: infrazygomaattinen anterior poissa tasosta
osallistujat ovat TN-potilaita valittavat TN:stä ilman kolmoishermon neuralgian toissijaisia syitä, ja niille tehtiin V2-kohdistus infrazygomaattisen anteriorin ulkopuolella tasosta
|
V2 kohdisti lämpöradiotaajuuden turvallisesti ilman jatkuvaa V3-stimulaatiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1 - infratsygomaattisen etuosan teho ja turvallisuus tason ulkopuolella 2 - kuinka infratsygomaattinen liike voi auttaa vähentämään mahdollisuutta kohdistaa V3 sekä V2 injektion aikana
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
uusi menetelmä, jota käytettiin V2:n kohdistamiseen epäonnistumisen mahdollisuuden vähentämiseksi ja tarvittavien kokeiden määrän vähentämiseksi. Mittaustyökalut olivat stimulaatio voltteina ja kokeiden lukumäärä numerolla.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 20. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 20. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IraqBoard
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimukseen osallistui 40 osallistujaa, jotka valittivat katkaistua TN:ää normaalilla neurologisella tutkimuksella
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .