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慢性过敏性肺炎鼻黏膜组织病理学改变的研究

2023年2月9日 更新者:Eman Kamal Ibrahim Hassan、Cairo University

慢性过敏性肺炎患者鼻黏膜组织病理学改变的研究

背景:过敏性肺炎(HP)是易感个体吸入有机或无机抗原后发生的间质性肺病。 鼻粘膜不断暴露于这些会刺激呼吸道粘膜的抗原。

目的:评估 HP 患者鼻腔鼻窦症状的负担,并评估这些患者的鼻腔组织病理学。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

29年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有具有 HP 临床和放射学特征的患者

排除标准:

  • 呼吸衰竭
  • 服用抗凝剂的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:慢性HP患者
鼻内窥镜检查和粘膜活检

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经鼻内窥镜检测到的 HP 患者出现鼻粘膜肉芽肿和淋巴细胞浸润的百分比
大体时间:6个月
对所有患者进行鼻内镜检查和鼻粘膜活检,以测量鼻肉芽肿和淋巴细胞浸润患者的百分比
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月9日

首次发布 (实际的)

2023年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月9日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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鼻内窥镜检查的临床试验

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