局部麻醉/支气管镜检查 (TNA)
2015年8月19日 更新者：Hannover Medical School
支气管镜门诊鼻咽局部麻醉
本研究的主要目的是比较用于局部鼻咽麻醉的简化一次性产品（LMA® MAD Nasal™ 鼻内粘膜雾化装置，Teleflex medical，Kernen Germany）与多用途装置（Laryngeal atomizer，Karl Storz） ，德国图特林根患者自评鼻咽症状方面。
研究概览
详细说明
在研究的前半部分（使用喉雾化器进行局部麻醉）和在研究的后半部分需要进行另一次支气管镜检查（使用鼻内粘膜雾化装置进行局部麻醉）的患者将被要求在第二次检查后重复问卷调查支气管镜检查以允许住院比较。
主要功效分析和人群的描述：
支气管镜检查鼻咽局部麻醉后患者通过视觉模拟量表自评麻醉的主要终点。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
252
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hannover、德国、30625
- Dep. Respiratory Medicine, Hannover Medical School
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 88年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
肺移植术后患者
描述
纳入标准：
- 肺移植后的患者（单肺、双肺或联合肺）
- 知情同意
- 门诊支气管镜检查
排除标准：
- 静息需氧量
- 需要围介入镇静
- 有限的德语能力或其他可能影响患者沟通或计算机操作的原因
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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局部麻醉多用途装置
多用途装置麻醉（喉雾化器，Karl Storz，图特林根，德国
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其他名称：
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局部麻醉鼻粘膜雾化
用于局部麻醉的一次性产品（LMA® MAD Nasal™ 鼻内粘膜雾化装置，Teleflex medical，Kernen Germany）
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
一样
大体时间：30分钟。
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支气管镜检查鼻咽局部麻醉后患者通过视觉模拟量表自评麻醉的主要终点。
|
30分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月9日
首次发布 (估计)
2014年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月19日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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