超越 COVID-19：通过创伤知情音乐创作计划支持复原力
支持在 COVID-19 大流行期间住院的个人恢复能力的创伤知情音乐作曲计划
研究概览
详细说明
本研究探讨了音乐创作干预的可行性和可接受性，以支持在 COVID-19 大流行期间住院的重病幸存者的恢复能力。 大流行给面临住院治疗的患者带来了广泛的创伤。 治疗性音乐干预已显示出积极的心理影响，但没有人探索作曲导师计划的具体创伤信息方面，以及音乐作曲对恢复力相关特征的具体影响。
研究人员实施了纽约爱乐乐团青年作曲家计划 (VYC) 的改编版本：训练有素的作曲家导师通过四个基于网络的课程指导参与者，以引出参与者独特的音乐想法并将其发展为成品作品。 然后邀请参与者观看他们作品的弦乐四重奏表演。 Brief Resilience Scale [BRS] 和 New General Self-Efficacy Scale [NGSE] 在干预前、干预后和绩效后进行管理。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
- (1) 18 至 60 岁，(2) 马萨诸塞州居民，(3) 英语流利，(4) 接受 MGB 提供者的护理，(5) 在 MGB 医院住院至少 3 天2020年3月15日和2022年7月21日，以及（6）开始研究前一个月内未住院。
排除标准：
- 妨碍参与研究的神经精神疾病，包括自杀倾向、精神病、活性物质使用和痴呆
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：注册参与者
参加 4 节音乐作曲课程，最后可选择观看表演
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由作曲家导师带领的参与者的 4 节音乐作曲计划，包括可选择观看最终乐谱的在线弦乐四重奏表演
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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新的一般自我效能量表 [NGSE]
大体时间：在 5 个月的三个时间点收集数据：干预前（基线：注册时）、干预后（最后一次干预会议之后）和表演后（最后一次表演之后）。
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新的一般自我效能 (NGSE) 量表通过从 1-“强烈不同意”到 5-“强烈同意”对每个项目进行评分来评估一个人对其在各种常见场景中成功执行的整体能力的看法。 通过平均各个项目的评分来对响应进行评分。 最低可能得分：1 最高可能得分：5 最低学习分数：3.125 最高学习分数：5.00 更高的分数意味着更好的结果。 |
在 5 个月的三个时间点收集数据：干预前（基线：注册时）、干预后（最后一次干预会议之后）和表演后（最后一次表演之后）。
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定性结果：干预后和绩效问题
大体时间：数据是在 5 个月内的两个时间点收集的，干预后和执行后
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干预后 (1) 您喜欢这个项目的哪些方面？ (2) 你觉得这个项目有什么挑战？ (3) 通过这个项目，你对自己有什么了解？ (4) 您会向其他重病幸存者推荐这个项目吗？ 演出后：（1）听到专业音乐家演奏您的作品感觉如何？ (2) 参与本次演出如何提升了本次节目的整体影响力？ (3) 这个项目是否让你对未来的创造力更有信心？ (4) 您会推荐其他重病幸存者观看演出作为该节目的一部分吗？ |
数据是在 5 个月内的两个时间点收集的，干预后和执行后
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Nomi Levy-Carrick, MD, MPhil、Brigham and Women's Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021P000904
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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