COVID-19 を超えて: トラウマに基づく作曲プログラムでレジリエンスをサポート
COVID-19パンデミック中に入院した個人の回復力をサポートするトラウマ情報に基づいた作曲プログラム
調査の概要
詳細な説明
この研究では、COVID-19 パンデミック中に入院した深刻な病気の生存者の回復力をサポートするための作曲介入の実現可能性と受容性を調査します。 パンデミックは、入院に直面している患者に広範なトラウマをもたらしました。 治療的な音楽介入は心理的に良い効果を示していますが、作曲メンタープログラムの特定のトラウマ情報に基づいた側面や、回復力に関連する特性に対する音楽作曲の特定の影響を調査したものはありません.
研究者は、ニューヨーク フィルハーモニックのベリー ヤング コンポーザーズ プログラム (VYC) の適応版を実装しました。訓練を受けた作曲家指導者が、参加者のユニークな音楽的アイデアを引き出し、完成した作品に発展させるために、4 つの Web ベースのセッションを通じて参加者をガイドします。 その後、参加者は弦楽四重奏曲の演奏を鑑賞するよう招待されます。 Brief Resilience Scale [BRS] と New General Self-Efficacy Scale [NGSE] は、介入前、介入後、パフォーマンス後に実施されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Brigham and Women's Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- (1) 18 歳から 60 歳、(2) マサチューセッツ州在住、(3) 英語に堪能、(4) MGB プロバイダーのケアを受けている、(5) 少なくとも 3 日間、MGB 病院に入院している2020年3月15日および2022年7月21日、および(6)研究開始前月以内に入院していない。
除外基準:
- -自殺傾向、精神病、活性物質の使用、および認知症を含む、研究への参加を妨げる神経精神疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：登録参加者
4セッションの作曲プログラムに参加し、最後にオプションで演奏を鑑賞
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作曲家メンターが指導する参加者向けの 4 セッション音楽作曲プログラムには、最終的な楽譜のオンライン弦楽四重奏演奏のオプションの視聴が含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新しい一般的自己効力感尺度 [NGSE]
時間枠：データは 5 か月にわたって 3 つの時点で収集されました: 介入前 (ベースライン: 登録時)、介入後 (最終介入セッション後)、およびパフォーマンス後 (最終パフォーマンス後)。
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New General Self-Efficacy (NGSE) スケールは、さまざまな一般的なシナリオで成功するための全体的な能力に対する個人の認識を、1-「まったくそう思わない」から 5-「非常にそう思う」までの各項目を評価することによって評価します。 回答は、項目全体の評価を平均することによって採点されました。 可能な最小スコア: 1 最大可能なスコア: 5 最小学習スコア: 3.125 最大学習スコア: 5.00 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。 |
データは 5 か月にわたって 3 つの時点で収集されました: 介入前 (ベースライン: 登録時)、介入後 (最終介入セッション後)、およびパフォーマンス後 (最終パフォーマンス後)。
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定性的成果: 介入後およびパフォーマンスに関する質問
時間枠：データは、介入後とパフォーマンス後の 5 か月にわたる 2 つの時点で収集されました。
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介入後 (1) このプログラムで楽しかったことは何ですか? (2) このプログラムで大変だったことは何ですか? (3) このプログラムを通して、あなた自身について何を学びましたか? (4) このプログラムを重病の他のサバイバーに勧めますか? 演奏後: (1) あなたの作品がプロのミュージシャンによって演奏されたのを聞いてどうでしたか? (2) このパフォーマンスへの参加は、このプログラム全体の影響をどのように高めましたか? (3) このプログラムによって、将来クリエイティブになれる自信がつきましたか? (4) このプログラムの一環として、重病の他のサバイバーに公演に参加することをお勧めしますか? |
データは、介入後とパフォーマンス後の 5 か月にわたる 2 つの時点で収集されました。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Nomi Levy-Carrick, MD, MPhil、Brigham and Women's Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021P000904
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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作曲の臨床試験
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University of Alabama at BirminghamThe Craig H. Neilsen Foundation; Lakeshore Foundation完了
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Fondation Oeuvre de la Croix Saint-Simon引きこもった