宝拉方法与口香糖对剖腹产术后恢复的影响
2023年9月21日 更新者：Joshua Rosenbloom、Hadassah Medical Organization
保拉法与口香糖对择期剖宫产术后胃肠功能恢复的疗效比较
该临床试验的目的是比较剖宫产后咀嚼口香糖与 Paula 运动的效果。 它旨在回答的主要问题是：与剖宫产后咀嚼口香糖相比，Paula 方法是否能加快肠功能恢复的时间。
参与者将被要求嚼口香糖或做 Paula 练习。 将测量手术后肠功能恢复的时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列
- Hadassah Medical Organization
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 择期剖腹产后的妇女
- 18 岁以上
- 能够读写希伯来语
排除标准：
- 慢性胃肠道疾病的诊断
- 不能嚼口香糖
- 使用泻药。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月20日
初级完成 (实际的)
2023年5月24日
研究完成 (实际的)
2023年5月24日
研究注册日期
首次提交
2023年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月14日
首次发布 (实际的)
2023年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月21日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0491-22-HMO
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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