LAPSIM 的各种实践
2023年2月7日 更新者：Anishan Vamadevan、Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
随机选择练习与自主训练，用于腹腔镜模拟器训练 - 随机试验
调查与传统的自主培训相比，在使用基于熟练程度的培训计划时，在腹腔镜虚拟现实模拟器上使用随机选择的练习进行培训是否会导致更强的技能保留。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- CAMES
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 就读于丹麦大学的医学生
排除标准：
- 未参加丹麦大学的医学课程，曾参加过其他有关腹腔镜检查的虚拟现实研究，曾在猪身上或在诊所接受过腹腔镜检查培训或实践，有任何可能阻碍标准学习过程的医疗条件谈到技能获取（例如。 帕金森病、视力受限等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
|
干预组的参与者将使用随机选择的练习进行训练，并完成基于熟练程度的训练计划。
|
|
无干预：控制
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在没有腹腔镜培训的情况下，3-6 周后达到基本技能和程序模块的预定义熟练度设置的时间（分钟）。
大体时间：6周
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6周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
达到基本技能预定义熟练度设置的时间（分钟）
大体时间：6周
|
检查两组整体训练时间的差异
|
6周
|
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达到程序模块熟练设置的时间（分钟）（异位出血导致的输卵管切除术）
大体时间：6周
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检查两组在程序模块（异位出血引起的输卵管切除术）上练习时的训练时间（分钟）是否有任何差异
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月15日
初级完成 (实际的)
2022年9月15日
研究完成 (实际的)
2023年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月7日
首次发布 (实际的)
2023年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月7日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Varied Practice's on LAPSIM
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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