对脊柱屈曲暴露的慢性适应
2024年3月26日 更新者：Matej Voglar、University of Primorska
起重机操作员对脊柱屈曲暴露的慢性适应
一项实验研究，旨在比较起重机操作员和控制对象在脊柱屈曲暴露后躯干力学特性和神经肌肉控制的变化。
研究概览
详细说明
我们的实验研究将包括 40 名参与者，更具体地说是 20 名起重机操作员和 20 名控制对象。
所有参与者都将完成 60 分钟的间歇性躯干屈曲方案。
躯干力学性能和神经肌肉控制的测量将在 60 分钟协议之前和之后进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Primorska
-
Izola、Primorska、斯洛文尼亚、6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 65年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 起重机操作员：担任起重机操作员3年以上
- 主要从事非静态工作的职业工人（例如 坐站结合）
排除标准：
- 慢性腰痛病史
- 急性腰痛发作
- 过去六个月的髋关节损伤
- 以前做过脊柱、骨盆或髋关节手术
- 过度活动，诊断为 Beighton 评分
- 每周两次以上的高强度阻力训练（> 1 次重复次数的 75%）
- 对照组：体育或娱乐活动，包括重复性脊柱屈曲或保持屈曲姿势（例如骑自行车或划船）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：起重机操作员
在科佩尔港担任起重机操作员的个人。
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60 分钟间歇性躯干屈曲方案。
参与者将坐在标准高度的坐姿上，膝盖弯曲约 90°，双手交叉放在胸前。
他们将执行 40 组 60 秒的保持弯曲姿势，中间穿插 30 秒的休息。
参与者将通过向后倾斜骨盆并向前倾斜来实现弯曲位置。
在休息期间，参与者将坐直而不靠在支撑物上。
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有源比较器：控制对象
一半以上的职业时间都是站立的人。
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60 分钟间歇性躯干屈曲方案。
参与者将坐在标准高度的坐姿上，膝盖弯曲约 90°，双手交叉放在胸前。
他们将执行 40 组 60 秒的保持弯曲姿势，中间穿插 30 秒的休息。
参与者将通过向后倾斜骨盆并向前倾斜来实现弯曲位置。
在休息期间，参与者将坐直而不靠在支撑物上。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉僵硬的变化
大体时间：90分钟
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将使用基于超声波的剪切波弹性成像在俯卧和向前弯腰期间测量肌肉硬度。
竖脊肌和多裂肌硬度将表示为以千帕为单位的剪切模量值。
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90分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脊柱长度的变化
大体时间：90分钟
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脊柱长度将在定制开发的测距仪上测量，参与者采取坐姿。
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90分钟
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运动范围的变化
大体时间：90分钟
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将使用脊柱小鼠在站立时最大躯干屈曲状态下评估躯干屈曲运动范围。
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90分钟
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肌肉活动的变化
大体时间：90分钟
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将在站立、向前弯腰和最大躯干屈曲期间使用肌电图测量肌肉活动。
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90分钟
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腰椎前凸角度的变化
大体时间：90分钟
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将在直立站立时使用脊柱小鼠评估腰椎前凸角度。
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90分钟
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躯干伸展最大力量的变化
大体时间：90分钟
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将在躯干测力计上评估等长躯干伸展峰值扭矩。
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90分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matej Voglar, PhD、University of Primorska, Faculty of Health Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月5日
初级完成 (实际的)
2023年10月30日
研究完成 (实际的)
2023年11月15日
研究注册日期
首次提交
2023年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月20日
首次发布 (实际的)
2023年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月26日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SWE_Flexion2_Crane
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
编码的个人数据将上传到公共科学数据库。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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