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Sugammadex 时代术后残余神经肌肉阻滞的发生率

2023年4月12日 更新者:Chang-Hoon Koo、Seoul National University Hospital
本研究是一项前瞻性观察研究。 总共 52 名患者将被纳入本研究。 我们将观察接受 sugammadex 的患者术后残余神经肌肉阻滞的发生率。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam、Gyeonggi-do、大韩民国、13620
        • 招聘中
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • 接触:
          • Chang-Hoon Koo, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在全身麻醉下接受择期手术的患者将被筛选并纳入本研究。

描述

纳入标准:

  • 在全身麻醉下接受择期手术的患者。
  • 美国麻醉医师协会 1、2 或 3 级。
  • 年龄 >18 岁

排除标准:

  • 拒绝参与研究
  • 体重指数 < 18.5 kg/m2 或 > 35 kg/m2
  • 神经肌肉病史。
  • 神经肌肉阻滞剂过敏史
  • 预定转入重症监护室

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后残余神经肌肉阻滞
大体时间:在 PACU 到来时
飞行时间比 < 0.9
在 PACU 到来时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chang-Hoon Koo、Seoul National University Bundang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月15日

初级完成 (预期的)

2023年8月31日

研究完成 (预期的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月26日

首次发布 (实际的)

2023年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TOF-Sugammadex

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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