各种虚拟现实锻炼对腰痛患者的影响
2023年3月21日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
不同虚拟现实锻炼对非特定腰痛患者的影响
姿势被定义为由构成身体的各个部分彼此和谐排列而形成的最佳位置。
肌肉力量是提供静态或动态姿势的主要因素之一，这要归功于使身体保持直立以抵抗重力的抗重力肌肉。
良好的身体平衡可确保正确的姿势。
研究概览
详细说明
技术进步可以影响医疗保健提供者创造替代和新的治疗方案。
SG/LV 应用在康复领域也获得了发展势头。
研究表明，为期 12 周的项目，尤其是在影响平衡和前庭系统的疾病中，可以在上肢和下肢功能、平衡、步行参数、跌倒风险和认知参数方面取得比标准物理治疗项目更有效的结果。
使用流行的基于视频游戏的练习，例如 XBOX，或“exergaming”，已经发展成为康复治疗工具。
随着技术的发展越来越容易获得，像 biodex 这样的设备可能是评估和训练平衡的替代方法
研究类型
介入性
注册 (预期的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hazal GENÇ, PhD
- 电话号码：05413204291
- 邮箱：hazaloksuz@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：tuğçe tahmaz, Phd(c)
学习地点
-
-
None Selected
-
Istanbul、None Selected、火鸡、34353
- 招聘中
- Hazal GENÇ
-
接触：
- tuğçe tahmz, phd(c)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-30 岁患有非特异性慢性腰痛
研究排除标准：
- 认知障碍
- 椎间盘突出症
- 神经功能障碍
- 呼吸系统的问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：平衡游戏
虚拟现实游戏
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X-box平衡测评是在专门为本次治疗测评准备的完全黑暗的隔离室内进行的
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有源比较器：平衡训练
Biodex 平衡训练
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Biodex 平衡系统 SD 旨在满足每个希望改善平衡、提高敏捷性、发展肌肉张力和治疗各种病症的人的需求。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：6周
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视觉模拟量表（VAS）用于评估疼痛的严重程度，并要求患者在治疗前后标记他们感觉到的疼痛程度。
VAS 是一条 10 厘米的直线，一端的数字 0（零）表示没有疼痛，另一端的数字 10（十）表示疼痛难忍。
患者标记的点在尺子的帮助下从0点开始测量并记录为数值。
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6周
|
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Y 平衡测试
大体时间：6周
|
Y平衡测试，在平面上画一个大Y带，前后方向夹角为135度，背面两边夹角为90度。
要求此人将脚正好放在中心。
据解释，在单脚平衡时，她/他应该用另一只脚到达前（前）、后外侧（后外侧）和后内侧（后内侧）方向，并使她/他的体重保持在稳定的脚上。
开始测试前进行三次尝试
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6周
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Oswestry 腰痛残疾问卷
大体时间：6周
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这是一份旨在评估腰痛患者所面临的残疾水平和生活质量的问卷。
它包括 1 个与疼痛相关的项目和 9 个与日常生活活动相关的项目（个人护理、举重、行走、坐立、站立、睡眠、性生活、社交生活和旅行）。
每个项目根据其包含的场景以 0 到 5 分之间的 6 分等级量表进行测量。
在调查结束时，将分数相加并计算总分的百分比值。
高分表示功能水平差。
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6周
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海藻计
大体时间：6周
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使用的 Algometer（JTECH Medical-Algometer Commander-USA，Electronic Algometer）是一种带有 LCD 显示屏的数字式海藻计，可用作手腕单元或桌面系统，并且可以以千克或牛顿为单位进行测量。
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6周
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身体意识问卷
大体时间：6周
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在 13 个陈述中，列出了人们自我感觉的一些情况。
阅读每个陈述后，要求他们在陈述左侧的空白处写下数字，从 1 到 7 评估该陈述对他们的真实程度。
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6周
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火烈鸟静平衡评估测试：
大体时间：6周
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Flamingo 平衡测试 (FBT) 是用于 Eurofit 测试电池中平衡测量的测试。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月10日
初级完成 (预期的)
2023年5月10日
研究完成 (预期的)
2023年7月2日
研究注册日期
首次提交
2023年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月7日
首次发布 (实际的)
2023年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月21日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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