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少数民族人群的人工智能与身体活动 (AI-ACTIV-E)

2023年5月12日 更新者:Tom Wilkinson、University of Leicester

理解和识别人工智能驱动的数字体育活动和生活方式干预在少数民族人群中的潜力:一项混合方法研究

尽管对身体活动有很高的兴趣,但许多人缺乏必要的运动经验,因此缺乏知识和信心来保持运动。 为了有效地改变生活方式,信息必须适合个人的健康、目标、动机和整体能力。 生活方式干预措施,例如旨在增加身体活动的干预措施,只有在适应患者的身体、社会和心理需求并且由专科保健专业人员以适合其发展的速度进行时才有效。 在少数民族健康方面,信息还必须适应文化,对宗教需求敏感,并且英语不熟练的人也可以访问。 行为数字健康干预在增加身体活动方面取得了一定的成功,但进一步改进的机会仍有待讨论。 涉及使用人工智能 (AI) 的新技术正在不断发展,并允许传播个性化和量身定制的建议和信息。 虽然存在一些人工智能驱动的基于身体活动的应用程序,但它们并未得到广泛使用,尤其是在身体活动和数字健康素养都较差的少数民族人群中。 研究发现,虽然许多人愿意使用健康聊天机器人,但对这项技术的犹豫可能会影响参与度。 特别是,在开发和评估健康聊天机器人的有效性时,需要考虑用户的观点、动机和能力。 指南建议,开发健康聊天机器人应关注数字素养、语言和文化问题、隐私问题和个性化等问题。 因此,任何开发都需要涉及用户驱动的共同创造技术和社区合作伙伴的参与,以增加其最终有效的可能性。

宗旨

目标 1 通过在线调查,对少数民族人群数字体育活动干预和人工智能提供的医疗保健的障碍和促进因素有新的认识

目标 2 开展一系列焦点小组讨论,探索参与者对数字身体活动干预措施的理解和识别障碍及促进因素。 特别是:

i) 更好地了解身体活动的一般障碍和促进因素(重点关注教育的获取和提供,以及身体、环境、文化和社会心理障碍); ii) 探索基于数字资源的当前和未来用途,以促进身体活动行为; iii)调查在基于数字的医疗保健应用程序中使用 AI 的观点(例如,对此类应用程序的信任)

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、英国、LE1 7RH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的目标是从不同的少数民族中招募一系列的人——我们对多样化的参与者样本感兴趣,他们对使用基于数字健康的干预措施和人工智能有广泛的看法。

描述

参与者必须年满 18 岁,并且能够使用计算机/移动设备访问调查或视频会议软件(Zoom,由种族健康研究中心使用)。 参与者可以来自各种文化社区和宗教团体。 参与者无需具备任何先验知识即可参与虚拟焦点小组或调查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
我们将招募各种各样的参与者参加,因此有一个有限的纳入/排除标准。 参与者必须年满 18 岁,并且能够使用计算机/移动设备访问调查或视频会议软件(Zoom,由种族健康研究中心使用)。 参与者可以来自各种文化社区和宗教团体。 参与者无需具备任何先验知识即可参与虚拟焦点小组或调查。
这是一项非干预研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对聊天机器人和人工智能的感受
大体时间:12个月
通过在线调查定制问题。 以 1 到 7 之间的李克特量表回答问题;其中 1 表示“完全不同意”,7 表示“完全同意”
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (预期的)

2024年3月31日

研究完成 (预期的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月9日

首次发布 (实际的)

2023年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月12日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 39522

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会共享个人参与者数据 (IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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