- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05779696
Искусственный интеллект и физическая активность среди представителей этнических меньшинств (AI-ACTIV-E)
Понимание и выявление потенциала цифровых вмешательств в физическую активность и образ жизни, основанных на искусственном интеллекте, среди людей из этнических меньшинств: исследование смешанных методов
Несмотря на высокий интерес к физической активности, многим людям не хватает необходимого опыта для того, чтобы вести активный образ жизни, и поэтому у них низкий уровень знаний и уверенности в себе, чтобы стать и оставаться активными. Чтобы произошли эффективные изменения образа жизни, информация должна быть адаптирована к состоянию здоровья, целям, мотивам и общим способностям человека. Вмешательства в образ жизни, например, направленные на повышение физической активности, эффективны только в том случае, если они адаптированы к физическим, социальным и психологическим потребностям пациента и выполняются со скоростью, соответствующей их развитию специалистом в области здравоохранения. В контексте здоровья этнических меньшинств информация также должна быть адаптирована к культуре, учитывать религиозные потребности и быть доступной для тех, кто не владеет английским языком. Вмешательства в области поведенческого цифрового здравоохранения оказались умеренно успешными в повышении физической активности, хотя возможности для дальнейшего улучшения еще предстоит обсудить. Новые технологии, связанные с использованием искусственного интеллекта (ИИ), развиваются и позволяют распространять индивидуальные и адаптированные советы и информацию. Хотя существует несколько приложений, основанных на физической активности, основанных на искусственном интеллекте, они не получили широкого распространения, особенно среди людей из групп этнических меньшинств, где как физическая активность, так и цифровая грамотность в области здравоохранения являются низкими. Исследования показали, что, хотя многие люди были бы восприимчивы к использованию чат-ботов о здоровье, нерешительность в отношении этой технологии может поставить под угрозу их вовлеченность. В частности, при разработке и оценке эффективности чат-ботов для здоровья необходимо учитывать точку зрения, мотивацию и возможности пользователей. Руководство предполагает, что разработка чат-ботов для здоровья должна быть сосредоточена на вопросах цифровой грамотности, языковых и культурных проблемах, проблемах конфиденциальности и персонализации. Таким образом, любая разработка должна включать в себя методы совместного творчества, управляемые пользователями, и привлекать партнеров сообщества, чтобы повысить вероятность того, что она в конечном итоге будет эффективной.
Цели
Цель 1 Получить новое представление о барьерах и факторах, способствующих вмешательству в цифровую физическую активность и медицинскому обслуживанию с помощью ИИ у людей из групп этнических меньшинств с помощью онлайн-опроса.
Цель 2. Провести серию фокус-групп для изучения участниками понимания и выявления барьеров и факторов, способствующих вмешательству в цифровую физическую активность. В частности:
i) лучше понимать общие барьеры и факторы, способствующие физической активности (с акцентом на доступ и предоставление образования, а также физические, экологические, культурные и психосоциальные барьеры); ii) Изучить текущее и будущее использование цифровых ресурсов для облегчения поведения, связанного с физической активностью; iii) Изучить мнения об использовании ИИ в цифровых медицинских приложениях (например, доверие к таким приложениям).
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Соединенное Королевство, LE1 7RH
- Рекрутинг
- Thomas Wilkinson
-
Контакт:
- Thomas Wilkinson
- Номер телефона: 07538494193
- Электронная почта: tjw26@leicester.ac.uk
-
Контакт:
- Электронная почта: tjw26@leicester.ac.uk
-
Главный следователь:
- Thomas Wilkinson
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Мы будем набирать самых разных участников для участия, поэтому у нас ограниченные критерии включения/исключения.
Участники должны быть старше 18 лет и иметь компьютер/мобильное устройство для доступа к программному обеспечению для опроса или видеоконференции (Zoom, используемое Центром исследований этнического здоровья).
Участники могут быть представителями различных культурных сообществ и религиозных групп.
Участникам не нужно иметь какие-либо предварительные знания для участия в виртуальных фокус-группах или опросе.
|
Это исследование без вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение к чат-ботам и искусственному интеллекту
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Индивидуальные вопросы через онлайн-опрос.
Ответы на вопросы по шкале Лайкерта от 1 до 7; где 1 означает «полностью не согласен», а 7 означает «полностью согласен»
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 39522
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .