Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige intelligentie en fysieke activiteit onder mensen uit etnische minderheidsgroepen (AI-ACTIV-E)

12 mei 2023 bijgewerkt door: Tom Wilkinson, University of Leicester

Inzicht in en identificatie van het potentieel van kunstmatige intelligentie aangedreven digitale fysieke activiteit en levensstijlinterventies onder mensen uit etnische minderheidsgroepen: een onderzoek met gemengde methoden

Ondanks de grote belangstelling voor lichaamsbeweging, missen veel mensen de nodige ervaring om actief te zijn en hebben daarom weinig kennis en vertrouwen om actief te worden en te blijven. Om effectieve veranderingen in levensstijl te laten plaatsvinden, moet informatie worden afgestemd op de gezondheid, doelen, motivaties en algehele bekwaamheid van het individu. Leefstijlinterventies, bijvoorbeeld die gericht zijn op het verhogen van de fysieke activiteit, zijn alleen effectief wanneer ze zijn aangepast aan de fysieke, sociale en psychologische behoeften van de patiënt en worden gevorderd in een tempo dat geschikt is voor hun ontwikkeling door een gespecialiseerde gezondheidswerker. In de context van de gezondheid van etnische minderheden moet informatie ook cultureel aangepast zijn, gevoelig zijn voor religieuze behoeften en toegankelijk zijn voor mensen die het Engels niet machtig zijn. Gedragsinterventies op het gebied van digitale gezondheid zijn redelijk succesvol geweest bij het verhogen van de fysieke activiteit, hoewel de mogelijkheden voor verdere verbetering nog moeten worden besproken. Nieuwe technologieën waarbij gebruik wordt gemaakt van kunstmatige intelligentie (AI) nemen toe en maken de verspreiding van geïndividualiseerd en op maat gesneden advies en informatie mogelijk. Hoewel er enkele door AI aangestuurde toepassingen op basis van fysieke activiteit bestaan, worden deze niet veel gebruikt, met name onder mensen uit etnische minderheidsgroepen waar zowel fysieke activiteit als digitale gezondheidsvaardigheden slecht zijn. Onderzoek heeft uitgewezen dat hoewel veel mensen ontvankelijk zouden zijn voor het gebruik van gezondheidschatbots, aarzeling met betrekking tot deze technologie de betrokkenheid waarschijnlijk in gevaar brengt. Bij het ontwikkelen en beoordelen van de effectiviteit van gezondheidschatbots moet met name rekening worden gehouden met gebruikersperspectieven, motivatie en capaciteiten. Richtlijnen suggereren dat het ontwikkelen van chatbots voor de gezondheid zich moet richten op kwesties als digitale geletterdheid, taalkundige en culturele kwesties, privacykwesties en personalisatie. Als zodanig moet elke ontwikkeling gebruik maken van door de gebruiker aangestuurde co-creatietechnieken en het betrekken van gemeenschapspartners om de kans te vergroten dat het uiteindelijk effectief zal zijn.

Doelstellingen

Doel 1 Een nieuw inzicht krijgen in belemmeringen en factoren die digitale interventies voor lichaamsbeweging en door AI geleverde gezondheidszorg bij mensen uit etnische minderheidsgroepen in de weg staan ​​door middel van een online-enquête

Doel 2 Het leiden van een reeks focusgroepen om te onderzoeken of de deelnemers de belemmeringen en facilitators voor digitale fysieke activiteitsinterventies begrijpen en identificeren. In het bijzonder om:

i)Beter begrip van algemene belemmeringen en factoren die fysieke activiteit bevorderen (focus op toegang tot en aanbod van onderwijs, en fysieke, ecologische, culturele en psychosociale belemmeringen); ii)Het huidige en toekomstige gebruik van op digitale bronnen gebaseerde bronnen onderzoeken om het gedrag van fysieke activiteiten te vergemakkelijken; iii) Onderzoeken van de opvattingen over het gebruik van AI in digitale toepassingen voor de gezondheidszorg (bijv. vertrouwen in dergelijke toepassingen)

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We streven ernaar een scala aan mensen uit verschillende etnische minderheidsgroepen te rekruteren - we zijn geïnteresseerd in een diverse steekproef van deelnemers met een brede kijk op het gebruik van op digitale gezondheid gebaseerde interventies en AI.

Beschrijving

Deelnemers moeten ouder zijn dan 18 jaar en in staat zijn om een ​​computer/mobiel apparaat te gebruiken om toegang te krijgen tot de enquête- of videoconferentiesoftware (Zoom, zoals gebruikt door het Centrum voor Etnisch Gezondheidsonderzoek). Deelnemers kunnen afkomstig zijn uit verschillende culturele gemeenschappen en religieuze groeperingen. Deelnemers hoeven geen voorkennis te hebben om deel te nemen aan de virtuele focusgroepen of het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
We zullen een divers scala aan deelnemers werven om deel te nemen en hebben daarom beperkte in- en uitsluitingscriteria. Deelnemers moeten ouder zijn dan 18 jaar en in staat zijn om een ​​computer/mobiel apparaat te gebruiken om toegang te krijgen tot de enquête- of videoconferentiesoftware (Zoom, zoals gebruikt door het Centrum voor Etnisch Gezondheidsonderzoek). Deelnemers kunnen afkomstig zijn uit verschillende culturele gemeenschappen en religieuze groeperingen. Deelnemers hoeven geen voorkennis te hebben om deel te nemen aan de virtuele focusgroepen of het onderzoek.
Dit is een non-interventieonderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoelens voor chatbots en kunstmatige intelligentie
Tijdsspanne: 12 maanden
Vragen op maat via online enquête. Vragen beantwoord op een Likertschaal tussen 1 en 7; waarbij 1 staat voor 'helemaal niet mee eens' en 7 voor 'helemaal mee eens'
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 39522

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers (IPD) worden niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren