- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05779696
Kunstmatige intelligentie en fysieke activiteit onder mensen uit etnische minderheidsgroepen (AI-ACTIV-E)
Inzicht in en identificatie van het potentieel van kunstmatige intelligentie aangedreven digitale fysieke activiteit en levensstijlinterventies onder mensen uit etnische minderheidsgroepen: een onderzoek met gemengde methoden
Ondanks de grote belangstelling voor lichaamsbeweging, missen veel mensen de nodige ervaring om actief te zijn en hebben daarom weinig kennis en vertrouwen om actief te worden en te blijven. Om effectieve veranderingen in levensstijl te laten plaatsvinden, moet informatie worden afgestemd op de gezondheid, doelen, motivaties en algehele bekwaamheid van het individu. Leefstijlinterventies, bijvoorbeeld die gericht zijn op het verhogen van de fysieke activiteit, zijn alleen effectief wanneer ze zijn aangepast aan de fysieke, sociale en psychologische behoeften van de patiënt en worden gevorderd in een tempo dat geschikt is voor hun ontwikkeling door een gespecialiseerde gezondheidswerker. In de context van de gezondheid van etnische minderheden moet informatie ook cultureel aangepast zijn, gevoelig zijn voor religieuze behoeften en toegankelijk zijn voor mensen die het Engels niet machtig zijn. Gedragsinterventies op het gebied van digitale gezondheid zijn redelijk succesvol geweest bij het verhogen van de fysieke activiteit, hoewel de mogelijkheden voor verdere verbetering nog moeten worden besproken. Nieuwe technologieën waarbij gebruik wordt gemaakt van kunstmatige intelligentie (AI) nemen toe en maken de verspreiding van geïndividualiseerd en op maat gesneden advies en informatie mogelijk. Hoewel er enkele door AI aangestuurde toepassingen op basis van fysieke activiteit bestaan, worden deze niet veel gebruikt, met name onder mensen uit etnische minderheidsgroepen waar zowel fysieke activiteit als digitale gezondheidsvaardigheden slecht zijn. Onderzoek heeft uitgewezen dat hoewel veel mensen ontvankelijk zouden zijn voor het gebruik van gezondheidschatbots, aarzeling met betrekking tot deze technologie de betrokkenheid waarschijnlijk in gevaar brengt. Bij het ontwikkelen en beoordelen van de effectiviteit van gezondheidschatbots moet met name rekening worden gehouden met gebruikersperspectieven, motivatie en capaciteiten. Richtlijnen suggereren dat het ontwikkelen van chatbots voor de gezondheid zich moet richten op kwesties als digitale geletterdheid, taalkundige en culturele kwesties, privacykwesties en personalisatie. Als zodanig moet elke ontwikkeling gebruik maken van door de gebruiker aangestuurde co-creatietechnieken en het betrekken van gemeenschapspartners om de kans te vergroten dat het uiteindelijk effectief zal zijn.
Doelstellingen
Doel 1 Een nieuw inzicht krijgen in belemmeringen en factoren die digitale interventies voor lichaamsbeweging en door AI geleverde gezondheidszorg bij mensen uit etnische minderheidsgroepen in de weg staan door middel van een online-enquête
Doel 2 Het leiden van een reeks focusgroepen om te onderzoeken of de deelnemers de belemmeringen en facilitators voor digitale fysieke activiteitsinterventies begrijpen en identificeren. In het bijzonder om:
i)Beter begrip van algemene belemmeringen en factoren die fysieke activiteit bevorderen (focus op toegang tot en aanbod van onderwijs, en fysieke, ecologische, culturele en psychosociale belemmeringen); ii)Het huidige en toekomstige gebruik van op digitale bronnen gebaseerde bronnen onderzoeken om het gedrag van fysieke activiteiten te vergemakkelijken; iii) Onderzoeken van de opvattingen over het gebruik van AI in digitale toepassingen voor de gezondheidszorg (bijv. vertrouwen in dergelijke toepassingen)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE1 7RH
- Werving
- Thomas Wilkinson
-
Contact:
- Thomas Wilkinson
- Telefoonnummer: 07538494193
- E-mail: tjw26@leicester.ac.uk
-
Contact:
- E-mail: tjw26@leicester.ac.uk
-
Hoofdonderzoeker:
- Thomas Wilkinson
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
We zullen een divers scala aan deelnemers werven om deel te nemen en hebben daarom beperkte in- en uitsluitingscriteria.
Deelnemers moeten ouder zijn dan 18 jaar en in staat zijn om een computer/mobiel apparaat te gebruiken om toegang te krijgen tot de enquête- of videoconferentiesoftware (Zoom, zoals gebruikt door het Centrum voor Etnisch Gezondheidsonderzoek).
Deelnemers kunnen afkomstig zijn uit verschillende culturele gemeenschappen en religieuze groeperingen.
Deelnemers hoeven geen voorkennis te hebben om deel te nemen aan de virtuele focusgroepen of het onderzoek.
|
Dit is een non-interventieonderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevoelens voor chatbots en kunstmatige intelligentie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Vragen op maat via online enquête.
Vragen beantwoord op een Likertschaal tussen 1 en 7; waarbij 1 staat voor 'helemaal niet mee eens' en 7 voor 'helemaal mee eens'
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 39522
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .