对未来自我的评价，一种针对非传统环境中青少年的新型青少年妊娠预防小组干预
2026年4月21日 更新者：Mona Desai、Children's Hospital Los Angeles
我未来的自我评价
洛杉矶儿童医院和 ETR 将针对洛杉矶和圣地亚哥县 16-19 岁的青少年实施和测试预防怀孕干预措施的有效性，这些青少年由于各种原因正在接受非教育或培训- 传统设置。
这些年轻人通常会遇到与不稳定或没有住房、极端贫困、参与儿童福利或少年司法、历史创伤和/或学习差异相关的多种需求。
我未来的自己是一个为期 5 周的课程，包括 5 个小组课程。
我们的研究将招募来自洛杉矶和圣地亚哥不同地点的多达 704 名高度流动的青年。
青少年将随机接受与他们的常规服务相结合的“我未来的自我”干预，或仅接受他们的常规服务。
所有登记的青年将完成基线、6 个月和 12 个月的调查。
研究概览
详细说明
洛杉矶儿童医院和 ETR 将针对洛杉矶和圣地亚哥县 16-19 岁的青少年实施和测试预防怀孕干预措施的有效性，这些青少年由于各种原因正在接受非教育或培训- 传统设置。 这些年轻人通常会遇到与不稳定或没有住房、极端贫困、参与儿童福利或少年司法、历史创伤和/或学习差异相关的多种需求。
目前，有一些以证据为基础的干预措施，重点关注替代学校（All4You！、All4You2！）、有辍学风险的人（Crossroads/TCAP）和外出的人。护理设置（Power Through Choices）。 然而，需要采取额外的干预措施，因为这些青年代表弱势群体，具有独特的需求和预防怀孕的障碍，需要针对非传统教育环境、家庭环境、发展轨迹量身定制的方法，并与世代相传的技术依赖相协调。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
704
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 19年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
符合以下条件的青少年将有资格参加评估：
- 由我们的合作青年服务机构或学校之一提供服务或在外展活动中确定
- 年龄在 16-19 岁之间
- 是说英语的人
- 目前没有怀孕
- 没有立即的旅行计划（即计划在干预期间留在该地区）
- 以前没有参加过这项研究，并且
- 回答与我们的主要结果相关的基线调查项目（将在基线调查完成后进行评估）。
排除标准：
- 年龄范围外
- 目前怀孕
- 不打算在干预期间进入该地区）
- 以前参加过研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：我未来的自我干预
我未来的自己——5个小组会议； 5 周内每次 1 小时；内容包括：围绕禁欲和避孕方法的健康教育，以及对成年后为人父母和计划生育目标的考虑；未来计划，讨论健康的亲密伴侣关系/
|
《My Future Self》基于可能的自我理论（Theory of Possible Selves），该理论有助于促进年轻人设定目标以成功过渡到成年期。
那些对未来持有平衡负面与正面形象的青少年，既能（a）拥有可以为之奋斗的积极目标，又能（b）意识到未达成本目标可能带来的个人相关后果。
《My Future Self》还包含两个新的支持性游戏元素，这些元素既能强化相关知识技能的习得，又能为青少年提供在个性化虚拟环境中独立练习这些技能的机会。
使用互动技术的游戏干预可显著提高年轻女性自我报告的禁欲率并降低诊断性传播疾病（STD）的报告率，同时也可减少男女的性风险行为。
青少年将使用CHLA提供的平板电脑参与这些游戏元素。
《My Future Self》将以90分钟的小组课程形式实施，为期5周。
|
|
无干预：控制
青少年将继续接受他们通常会接受的有关健康教育的任何服务。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在过去 90 天内防止怀孕
大体时间：过去 90 天
|
在过去 90 天内有过阴道性交（% 否）或使用避孕措施，至少 80% 的时间在阴道性交时（% 是）
|
过去 90 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Mona Desai、Children's Hospital Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月13日
初级完成 (估计的)
2026年5月31日
研究完成 (估计的)
2027年1月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月22日
首次发布 (实际的)
2023年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CHLA-23-00049
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.