核心锻炼在治疗纤维肌痛患者中的作用
2023年3月28日 更新者:Engy Ashraf Gamal Mohamed、Cairo University
核心运动对纤维肌痛患者健康状况和疼痛的影响
本研究的目的是调查核心锻炼对 FM 患者的健康状况、疼痛、压痛阈值和功能能力的影响
研究概览
详细说明
纤维肌痛 (FM) 是一种病因不明的慢性非退行性疾病,没有有效的药物治疗,主要影响女性。
目前,诊断和分类标准仍在争论中。
因此,FM 的治疗方法也在研究中。
没有一种单一的治疗能够减轻症状。
它的发生率随着年龄的增长而增加。
运动是治疗 FM 的有效性得到更有力证据支持的治疗方法之一。
此外,最近的评论发现,锻炼对疼痛、身体机能和与健康相关的生活质量有积极影响。
没有相关的副作用。
在可用的不同锻炼方式中,核心稳定性训练通过改善静态和动态平衡、功能和跌倒风险、疼痛和生活质量显示了其有效性。
因此,将进行这项研究以调查核心锻炼对 FM 患者的健康状况、疼痛、压痛阈值和功能能力的影响
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及、11251
- Engy Ashraf Gamal Mohamed
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 43年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 1. 风湿病学家转诊的患者,其腰部以上和腰部以下广泛的双侧肌肉骨骼疼痛病史至少三个月,并且 18 个特定压痛点中至少有 11 个疼痛 2. 4 kg 指诊报告有中度或更大的压痛/cm2 of force 3. 21_43岁患者
排除标准:
- 1. 存在其他全身、躯体或精神疾病。 2.在研究期间怀孕或计划怀孕。 3. 急性疾病患者,包括高烧和不受控制的医疗条件(如严重感染和心血管疾病,包括不稳定型心绞痛。
4. 近6个月的手术史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:核心练习
患者将接受七项核心锻炼,每周两次,持续八周
|
患者将接受在运动垫上以弯卧和侧卧姿势进行的七项锻炼。
垫子被用来让参与者在所有位置都感到舒适。
弯卧位的练习是呼吸激活核心、屈膝单腿抬高、单腿滑行、侧身桥接和膝下垂。
侧卧完成的练习包括屈膝髋关节外旋和膝关节伸直髋关节外展。
患者将接受: 主动热身,包括低强度运动和动态拉伸;精心设计的有氧训练,从低强度逐渐到中等强度;以及涉及低强度运动、动态和静态拉伸的放松
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
压痛阈值
大体时间:长达 8 周
|
压力痛觉计将用于评估压力痛阈
|
长达 8 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度
大体时间:长达 8 周
|
视觉模拟量表将用于评估疼痛强度
|
长达 8 周
|
|
健康状况
大体时间:长达 8 周
|
纤维肌痛影响问卷 (FIQ) 将用于评估健康状况
|
长达 8 周
|
|
功能状态
大体时间:长达 8 周
|
六分钟步行测试 (6 MWT) 将用于评估功能状态
|
长达 8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月28日
初级完成 (实际的)
2023年2月28日
研究完成 (实际的)
2023年3月28日
研究注册日期
首次提交
2023年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月28日
首次发布 (实际的)
2023年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月28日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.