- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05807009
Rolle der Kernübung bei der Behandlung von Fibromyalgie-Patienten
Wirkung von Core-Übungen auf den Gesundheitszustand, Schmerzen bei Fibromyalgie-Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Giza, Ägypten, 11251
- Engy Ashraf Gamal Mohamed
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Vom Rheumatologen überwiesener Patient mit weit verbreiteten bilateralen muskuloskelettalen Schmerzen über und unter der Taille für mindestens drei Monate in der Vorgeschichte und Schmerzen an mindestens 11 von 18 spezifischen Druckschmerzpunkten /cm2 Kraft 3. 21_43 Jahre alte Patienten
Ausschlusskriterien:
- 1. Vorliegen anderer systemischer, somatischer oder psychiatrischer Erkrankungen. 2. während des Studienzeitraums schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. 3. Patienten mit akuten Erkrankungen, einschließlich hohem Fieber und unkontrollierten Erkrankungen (wie schwere Infektionen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich instabiler Angina pectoris).
4. chirurgische Vorgeschichte für die letzten 6 Monate.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kernübung
Die Patienten erhalten acht Wochen lang zweimal pro Woche sieben Kernübungen
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Die Patienten erhalten sieben Übungen in Krumm- und Seitenlage auf Gymnastikmatten.
Es wurden Kissen verwendet, damit sich die Teilnehmer in allen Positionen wohlfühlen.
Die Übungen in der krummen Liegeposition waren Kernaktivierung mit Atmung, einbeiniges Heben mit gebeugten Knien, einbeiniges Gleiten, Bridging und Kniefall seitwärts.
Die in Seitenlage ausgeführten Übungen umfassten eine Außenrotation der Hüfte mit gebeugten Knien und eine Hüftabduktion mit gestreckten Knien.
Die Patienten erhalten: ein aktives Aufwärmen mit Bewegungen mit geringer Intensität und dynamischem Dehnen; choreografiertes Aerobic-Training, das allmählich von niedriger bis mittlerer Intensität fortschreitet; und eine Abkühlung, die Bewegungen mit geringer Intensität und dynamisches und statisches Dehnen umfasst
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Druckschmerzschwellen
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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Druckalgometer wird zur Beurteilung der Druckschmerzschwelle verwendet
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bis zu 8 wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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Zur Beurteilung der Schmerzintensität wird eine visuelle Analogskala verwendet
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bis zu 8 wochen
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Gesundheitszustand
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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Der Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) wird zur Beurteilung des Gesundheitszustands verwendet
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bis zu 8 wochen
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Funktionszustand
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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Der 6-Minuten-Gehtest (6 MWT) wird zur Beurteilung des Funktionszustands verwendet
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bis zu 8 wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- core exercise for fibromyalgia
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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