線維筋痛症患者の治療における体幹運動の役割
2023年3月28日 更新者:Engy Ashraf Gamal Mohamed、Cairo University
線維筋痛症患者の健康状態、痛みに対する体幹運動の効果
この研究の目的は、FM 患者の健康状態、痛み、圧迫痛の閾値、および機能的能力に対する体幹運動の効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
線維筋痛症 (FM) は、主に女性に影響を与える効果的な治療法がない原因不明の慢性の非変性疾患です。
現在、診断基準と分類基準はまだ議論中です。
その結果、FM の治療法も調査中です。
単一の治療で症状の軽減が達成されたことはありません。
その発生は年齢とともに増加します。
運動は、FM の管理における有効性がより強力な証拠によって裏付けられている治療アプローチの 1 つです。
さらに、最近のレビューでは、運動が痛み、身体機能、健康関連の生活の質に良い影響を与えることがわかりました。
関連する悪影響はありません。
利用可能なさまざまな運動様式の中で、コアスタビリティトレーニングは、静的および動的バランス、機能性、転倒のリスク、痛み、および生活の質を改善することにより、その有効性を示しています.
この研究は、FM患者の健康状態、痛み、圧迫痛の閾値、および機能的能力に対するコアエクササイズの効果を調査するために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、11251
- Engy Ashraf Gamal Mohamed
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年~43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1. リウマチ専門医から紹介された患者で、腰の上下両方に広範な両側性筋骨格痛が最低 3 か月間あり、18 箇所の特定の圧痛点のうち少なくとも 11 箇所に痛みがある 2. 4 kg の指触診で中等度以上の圧痛が報告された/cm2 の力 3. 21_43 歳の患者
除外基準:
- 1. 他の全身性、身体性、または精神疾患の存在。 2.研究期間中に妊娠中または妊娠を計画していた。 3. 高熱および制御不能な病状(重度の感染症および不安定狭心症を含む心血管疾患など)を含む急性疾患の患者。
4. 過去 6 か月間の手術歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コアエクササイズ
患者は、週に2回、8週間、7つのコアエクササイズを受けます。
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患者は、エクササイズマット上で横臥位および横臥位で行われる7つのエクササイズを受けます。
クッションは、参加者がすべての位置で快適に過ごせるように使用されました。
横臥位でのエクササイズは、呼吸を伴う体幹の活性化、膝を曲げた片足リフト、片足スライド、ブリッジング、横方向へのニードロップでした。
側臥位で完了したエクササイズには、膝を曲げた状態での股関節の外旋と、膝をまっすぐにした状態での股関節の外転が含まれていました。
患者は以下を受け取ります: 低強度の動きと動的ストレッチを含むアクティブなウォームアップ。低強度から中程度の強度まで徐々に進行する振り付けされた有酸素トレーニング。低強度の動きを含むクールダウン、および動的および静的ストレッチ
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛の閾値
時間枠:8週間まで
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圧痛閾値の評価には圧痛計が使用されます。
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8週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠:8週間まで
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ビジュアル アナログ スケールは、痛みの強さの評価に使用されます
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8週間まで
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健康状態
時間枠:8週間まで
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線維筋痛影響アンケート(FIQ)は、健康状態の評価に使用されます
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8週間まで
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機能状態
時間枠:8週間まで
|
機能状態の評価には、6 分間の歩行テスト (6 MWT) が使用されます。
|
8週間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月28日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年3月28日
試験登録日
最初に提出
2023年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月28日
最初の投稿 (実際)
2023年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月28日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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