Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perusharjoituksen rooli fibromyalgiapotilaiden hoidossa

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Engy Ashraf Gamal Mohamed, Cairo University

Perusharjoituksen vaikutus terveydentilaan, kipuun fibromyalgiapotilailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ydinharjoitusten vaikutusta FM-potilaiden terveydentilaan, kipuun, paineen kipukynnyksiin ja toimintakykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fibromyalgia (FM) on krooninen ei-rappeuttava sairaus, jonka etiologiaa ei tunneta ilman tehokasta lääketieteellistä hoitoa ja joka vaikuttaa enimmäkseen naisiin. Tällä hetkellä diagnostisista ja luokittelukriteereistä keskustellaan edelleen. Tämän seurauksena myös FM:n hoidot ovat tutkimuksen alla. Yksikään hoito ei ole vähentänyt oireita. Sen esiintyminen lisääntyy iän myötä. Liikunta on yksi hoitomenetelmistä, joissa vahvempi näyttö tukee FM:n hallinnan tehokkuutta. Lisäksi viimeaikaiset arvostelut ovat osoittaneet, että harjoituksella on myönteinen vaikutus kipuun, fyysiseen toimintaan ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun. ei siihen liittyviä haittavaikutuksia. Saatavilla olevista eri harjoitusmenetelmistä ydinvakavuusharjoittelu on osoittanut tehokkuutensa parantamalla staattista ja dynaamista tasapainoa, toimivuutta ja putoamisriskiä, ​​kipua ja elämänlaatua. joten Tämä tutkimus tehdään ydinharjoitusten vaikutusten selvittämiseksi FM-potilaiden terveydentilaan, kipuun, paineen kipukynnyksiin ja toimintakykyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 11251
        • Engy Ashraf Gamal Mohamed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 43 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Reumatologilta lähetetty potilas, jolla on ollut laajalle levinnyt molemminpuolinen tuki- ja liikuntaelinkipu sekä vyötärön ylä- että alapuolelta vähintään kolmen kuukauden ajan ja kipua vähintään 11:ssä 18 erityisestä arkuudesta 2. kohtalainen tai suurempi arkuus, joka on raportoitu digitaalisessa tunnustelussa 4 kg:lla /cm2 voimaa 3. 21_43-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

- 1. muiden systeemisten, somaattisten tai psykiatristen sairauksien esiintyminen. 2. raskaana tai suunnittelet raskautta tutkimusjakson aikana. 3. potilaat, joilla on akuutti sairaus mukaan lukien korkea kuume ja hallitsemattomat sairaudet (kuten vakava infektio ja sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien epästabiili angina pectoris).

4. leikkaushistoria viimeisten 6 kuukauden ajalta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ydinharjoitus
potilaat saavat seitsemän ydinharjoitusta kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan
potilaat saavat seitsemän harjoitusta, jotka suoritetaan vinossa ja kyljessä makuuasennossa kuntomatoilla. Tyynyjä käytettiin, jotta osallistujat voivat tuntea olonsa mukavaksi kaikissa asennoissa. Vääntömakasasennon harjoitukset olivat ydinaktivointi hengityksellä, yhden jalan nosto polvet koukussa, yhden jalan liukuja, siltaus ja polven pudotus sivuttain. Sivumakuussa suoritettuihin harjoituksiin sisältyi lonkan ulkokierto polvet koukussa ja lonkan sieppaus polvet suorina.
potilaat saavat: aktiivisen lämmittelyn sisältäen matalan intensiteetin liikkeitä ja dynaamista venytystä; koreografinen aerobinen harjoittelu, joka etenee asteittain matalasta kohtalaiseen; ja jäähdyttely, johon sisältyy matalan intensiteetin liikkeitä sekä dynaamista ja staattista venytystä
Muut nimet:
  • aerobinen harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paineen kipukynnykset
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
painealgometria käytetään paineen kipukynnyksen arvioimiseen
jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
visuaalista analogista asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden arvioimiseen
jopa 8 viikkoa
terveydentila
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Fibromyalgia Impact Questionnairea (FIQ) käytetään terveydentilan arvioinnissa
jopa 8 viikkoa
toiminnan tila
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Kuuden minuutin kävelytestiä (6 MWT) käytetään toimintatilan arvioimiseen
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa