- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05807009
Perusharjoituksen rooli fibromyalgiapotilaiden hoidossa
Perusharjoituksen vaikutus terveydentilaan, kipuun fibromyalgiapotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 11251
- Engy Ashraf Gamal Mohamed
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Reumatologilta lähetetty potilas, jolla on ollut laajalle levinnyt molemminpuolinen tuki- ja liikuntaelinkipu sekä vyötärön ylä- että alapuolelta vähintään kolmen kuukauden ajan ja kipua vähintään 11:ssä 18 erityisestä arkuudesta 2. kohtalainen tai suurempi arkuus, joka on raportoitu digitaalisessa tunnustelussa 4 kg:lla /cm2 voimaa 3. 21_43-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- 1. muiden systeemisten, somaattisten tai psykiatristen sairauksien esiintyminen. 2. raskaana tai suunnittelet raskautta tutkimusjakson aikana. 3. potilaat, joilla on akuutti sairaus mukaan lukien korkea kuume ja hallitsemattomat sairaudet (kuten vakava infektio ja sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien epästabiili angina pectoris).
4. leikkaushistoria viimeisten 6 kuukauden ajalta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ydinharjoitus
potilaat saavat seitsemän ydinharjoitusta kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan
|
potilaat saavat seitsemän harjoitusta, jotka suoritetaan vinossa ja kyljessä makuuasennossa kuntomatoilla.
Tyynyjä käytettiin, jotta osallistujat voivat tuntea olonsa mukavaksi kaikissa asennoissa.
Vääntömakasasennon harjoitukset olivat ydinaktivointi hengityksellä, yhden jalan nosto polvet koukussa, yhden jalan liukuja, siltaus ja polven pudotus sivuttain.
Sivumakuussa suoritettuihin harjoituksiin sisältyi lonkan ulkokierto polvet koukussa ja lonkan sieppaus polvet suorina.
potilaat saavat: aktiivisen lämmittelyn sisältäen matalan intensiteetin liikkeitä ja dynaamista venytystä; koreografinen aerobinen harjoittelu, joka etenee asteittain matalasta kohtalaiseen; ja jäähdyttely, johon sisältyy matalan intensiteetin liikkeitä sekä dynaamista ja staattista venytystä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paineen kipukynnykset
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
painealgometria käytetään paineen kipukynnyksen arvioimiseen
|
jopa 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
visuaalista analogista asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden arvioimiseen
|
jopa 8 viikkoa
|
|
terveydentila
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Fibromyalgia Impact Questionnairea (FIQ) käytetään terveydentilan arvioinnissa
|
jopa 8 viikkoa
|
|
toiminnan tila
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Kuuden minuutin kävelytestiä (6 MWT) käytetään toimintatilan arvioimiseen
|
jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- core exercise for fibromyalgia
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .