神经根型颈椎病患者的肌动拉伸与牵引后等距收缩放松运动
2023年3月31日 更新者：Riphah International University
神经根型颈椎病患者肌肉运动拉伸运动与牵引后等距收缩放松运动的有效性
该临床试验的目的是检查神经根型颈椎病患者肌动拉伸运动与等长收缩后放松运动的有效性。
将使用方便的抽样技术来招募患者。
将根据预先制定的资格标准筛选患者。
将从每位患者处获取参与试验的书面同意书。
通过 Epitool 计算得出本研究的样本量为 68。
A 组将接受保守的基线治疗，包括 10 分钟的热敷疗法和 8 分钟的牵引疗法。
肌动伸展运动和 B 组将接受保守的基线治疗和等长收缩后放松运动。
将在基线、第 4 周和第 8 周对患者进行评估。
患者的结果将通过使用数字疼痛评定量表 (NPRS)、测角仪和颈部残疾指数来计算。
第8周后进行治疗前后数据的比较。
数据将通过 SPSS 25 进行分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
- 电话号码：03348196967
- 邮箱：drtalhahassan97@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Sahreen Anwar, Ph.D
- 电话号码：03346591705
- 邮箱：sahreen.anwar@riphahfsd.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
- 招聘中
- Allied Hospital
-
接触：
- Sobia Nawaz, PPDPT
- 电话号码：0092419210082
- 邮箱：info@pmc.edu.pk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 颈椎疼痛持续时间超过 4 周。
- Spurling 试验阳性史
排除标准：
- 既往颈椎手术史
- 颈椎肿瘤。
- 类风湿性关节炎、长期使用类固醇和颈部骨质疏松症。
- 颈椎骨折。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：介入组A
• A 组将接受保守的基线治疗，包括 10 分钟的热敷疗法和 8 分钟的肌动拉伸技术牵引疗法。
受试者将仰卧在底座上，治疗师将头部放在底座的边缘。
然后治疗师用一只手将颈部向对侧侧屈颈，以达到斜方肌的拉伸。
通过在所涉及的斜方肌上施加持续的手指压力 5-10 秒来进行肌筋膜释放。
施加温和的肌筋膜拉伸力以吸收松弛并持续直到发生释放。MST 方案由三组 4 次拉伸组成，拉伸之间有 5 秒的休息时间。
治疗将每周进行两次，持续 8 周。
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肌动拉伸技术 (MST) 是肌筋膜释放的一种形式，它涉及主动或被动拉伸和运动以及肌肉能量技术，直到从绷紧的带中获得理想的释放。
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有源比较器：介入组B
• B 组将接受常规基线治疗和等距后放松练习。
将在患者仰卧的情况下进行颈椎旁椎后等距放松，同时治疗师会将患者的头部慢慢抬向天花板。
一旦感觉到舒适的伸展，就要求患者将头部向后推（用大约 10% 的力量），同时治疗师会抵抗运动；因此，创建等长收缩。
这个姿势保持8-10秒。
患者将被要求深吸气，并在呼气时指示放松，同时治疗师会将患者的头部稍微抬高至天花板。
该协议将包括三组后等距放松，休息时间为 5 秒。
治疗将每周进行两次，持续 8 周。
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等长收缩后松弛 (PIR) 是指在同一块肌肉短暂进行次最大等长收缩后，单个或一组肌肉的肌张力下降的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎痛
大体时间：8周
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颈椎疼痛将通过数字疼痛评定量表来衡量
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8周
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颈部残疾
大体时间：8周
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颈部残疾将通过颈部残疾指数来衡量
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8周
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|
颈椎活动范围
大体时间：8周
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颈椎运动范围将通过测角仪测量
|
8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sahreen Anwar, Ph.D、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月10日
初级完成 (预期的)
2023年5月10日
研究完成 (预期的)
2023年6月10日
研究注册日期
首次提交
2023年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月31日
首次发布 (实际的)
2023年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月31日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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