Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myokinetisk strækning versus postisometrisk afslapningsøvelse med trækkraft hos patienter med cervikal radikulopati

31. marts 2023 opdateret af: Riphah International University

Effektiviteten af ​​myokinetiske strækøvelser versus postisometriske afslapningsøvelser med trækkraft hos patienter med cervikal radikulopati

Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge effektiviteten af ​​myokinetiske strækøvelser versus post-isometriske afspændingsøvelser hos patienter med cervikal radikulopati. Praktisk prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indskrive patienterne. Patienter vil blive screenet på grundlag af forud formulerede berettigelseskriterier. Der vil blive taget skriftligt samtykke fra hver patient til deltagelse i forsøget. Den beregnede prøvestørrelse for denne undersøgelse vil være 68 beregnet gennem Epitool. Gruppe A vil modtage konservativ baseline-behandling, der bestod af varmpakningsterapi i 10 minutter og trækkraft i 8 minutter. Myokinetiske strækøvelser og gruppe B vil modtage konservativ baselinebehandling og post-isometrisk afspændingsøvelse. Vurdering af patienter vil blive foretaget ved baseline, 4. og 8. uge. Resultaterne fra patienter vil blive beregnet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Goniometer og Neck Disability Index. Sammenligningen mellem før- og efterbehandlingsdata vil blive foretaget efter 8. uge. Data vil blive analyseret gennem SPSS 25.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • Allied Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Varighed af cervikal smerte mere end 4 uger.
  • Historie med positiv Spurling-test

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere livmoderhalsoperationer
  • Cervikal rygsøjle tumor.
  • Reumatoid arthritis, forlænge steroidbrug og osteoporose i livmoderhalsregionen.
  • Fraktur af cervikal rygsøjle.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe A
• Gruppe A vil modtage konservativ baseline-behandling, der bestod af varmepakningsterapi i 10 minutter og trækkraft i 8 minutter med Myokinetic stretching-teknik. Forsøgspersonen vil ligge i rygliggende på soklen, og hovedet placeres i kanten af ​​soklen af ​​terapeuten. Derefter holdt terapeuten med den ene hånd halsen i cervikal lateral fleksion til den modsatte side for at opnå strækningen af ​​trapezius-musklen. Myofascial frigivelse ved at anvende vedvarende fingertryk i 5-10 s på den involverede trapezius blev givet. En blid myofascial strækkraft blev påført for at optage slaphed og vedvarende indtil en frigørelse fandt sted. MST-protokollen bestod af tre sæt af 4 stræk med 5 sekunders hvileperiode mellem strækningerne. Behandling vil blive givet to gange om ugen i 8 uger.
Andet: Myokinetisk strækteknik
Myokinetisk strækteknik (MST) er en form for myofascial frigørelse, som involverer aktiv eller passiv strækning og bevægelse samt muskelenergiteknikker, indtil der opnås en ønskelig frigørelse fra det stramme bånd.
Aktiv komparator: Interventionsgruppe B
• Gruppe B vil blive behandlet med konventionel baseline-behandling med post-isometriske afslapningsøvelser. Cervikal paraspinal post isometrisk afspænding vil blive udført med patienten liggende, mens terapeuten langsomt løfter patientens hoved mod loftet. Når et behageligt stræk vil kunne mærkes, bliver patienten bedt om at skubbe hovedet tilbage (med ca. 10 % af sin styrke), mens terapeuten vil modstå bevægelsen; dermed skabe en isometrisk kontraktion. Denne position holdes i 8-10 sekunder. Patienten vil blive bedt om at trække vejret dybt og vil ved udånding blive instrueret i at slappe af, mens terapeuten vil løfte patientens hoved lidt længere mod loftet. Protokollen vil bestå af tre sæt post-isometrisk afslapning med 5 sekunders hvileperiode. Behandling vil blive givet to gange om ugen i 8 uger.
Andet: Post isometrisk afslapning
Post Isometric Relaxation (PIR) er effekten af ​​faldet i muskeltonus i en enkelt eller gruppe af muskler, efter en kort periode med submaksimal isometrisk kontraktion af den samme muskel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal smerte
Tidsramme: 8 uger
Cervikal smerte vil blive målt ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale
8 uger
Nakkehandicap
Tidsramme: 8 uger
Nakkehandicap vil blive målt ved Neck Disability Index
8 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 8 uger
Cervikal Bevægelsesområde vil blive målt med Goniometer
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

10. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS/REC/23/05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Myokinetisk strækteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner