Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миокинетическая растяжка в сравнении с постизометрическими упражнениями на релаксацию с тракцией у пациентов с шейной радикулопатией

31 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University

Эффективность миокинетических упражнений на растяжку по сравнению с постизометрическими упражнениями на расслабление с тракцией у пациентов с шейной радикулопатией

Целью этого клинического исследования является изучение эффективности миокинетических упражнений на растяжку по сравнению с упражнениями на постизометрическую релаксацию у пациентов с шейной радикулопатией. Для регистрации пациентов будет использоваться удобный метод выборки. Пациенты будут проходить скрининг на основе заранее сформулированных критериев приемлемости. У каждого пациента будет получено письменное согласие на участие в исследовании. Расчетный размер выборки для этого исследования составит 68, рассчитанный с помощью Epitool. Группа А будет получать базовое консервативное лечение, состоящее из горячих компрессов в течение 10 минут и вытяжения в течение 8 минут. Упражнения на миокинетические упражнения на растяжку и группу В будут получать консервативное базовое лечение и упражнения на постизометрическую релаксацию. Оценка пациентов будет проводиться на исходном уровне, на 4-й и 8-й неделе. Исходы пациентов будут рассчитываться с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS), гониометра и индекса инвалидности шеи. Сравнение данных до лечения и после лечения будет проведено через 8 недель. Данные будут анализироваться с помощью SPSS 25.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
  • Номер телефона: 03348196967
  • Электронная почта: drtalhahassan97@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Allied Hospital
        • Контакт:
          • Sobia Nawaz, PPDPT
          • Номер телефона: 0092419210082
          • Электронная почта: info@pmc.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Длительность шейных болей более 4 нед.
  • История положительного теста Сперлинга

Критерий исключения:

  • История предыдущей операции на шейке матки
  • Опухоль шейного отдела позвоночника.
  • Ревматоидный артрит, длительное использование стероидов и остеопороз в шейном отделе.
  • Перелом шейного отдела позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная группа А
• Группа А получит базовое консервативное лечение, состоящее из горячих компрессов в течение 10 минут и вытяжения в течение 8 минут с использованием техники миокинетического растяжения. Субъект будет лежать на спине на постаменте, а терапевт поместит голову на край постамента. Затем одной рукой терапевт удерживал шею в шейном боковом сгибании в противоположную сторону, добиваясь растяжения трапециевидной мышцы. Был дан миофасциальный релиз путем продолжительного давления пальцем в течение 5-10 с на пораженную трапециевидную мышцу. Было применено мягкое миофасциальное растягивающее усилие, чтобы устранить провисание и поддерживать его до тех пор, пока не произойдет расслабление. Протокол MST состоял из трех подходов по 4 растяжки с 5-секундным периодом отдыха между растяжками. Лечение будет проводиться два раза в неделю в течение 8 недель.
Другой: Техника миокинетической растяжки
Техника миокинетического растяжения (МСТ) представляет собой форму миофасциального расслабления, которая включает активное или пассивное растяжение и движение, а также приемы мышечной энергии до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое освобождение от натянутого пояса.
Активный компаратор: Интервенционная группа B
• Группа B будет лечиться обычным базовым лечением с постизометрическими упражнениями на релаксацию. Шейная параспинальная постизометрическая релаксация выполняется в положении пациента лежа на спине, в то время как терапевт медленно поднимает голову пациента к потолку. Как только почувствуется комфортное растяжение, пациента просят откинуть голову назад (примерно с 10% силы), в то время как терапевт будет сопротивляться движению; таким образом, создавая изометрическое сокращение. Это положение удерживается 8-10 секунд. Пациента попросят глубоко вдохнуть, а на выдохе дать указание расслабиться, в то время как терапевт немного поднимет голову пациента к потолку. Протокол будет состоять из трех подходов постизометрической релаксации с 5-секундным периодом отдыха. Лечение будет проводиться два раза в неделю в течение 8 недель.
Другой: Пост-изометрическая релаксация
Постизометрическая релаксация (ПИР) — это эффект снижения мышечного тонуса в одной мышце или группе мышц после короткого периода субмаксимального изометрического сокращения той же мышцы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цервикальная боль
Временное ограничение: 8 недель
Боль в шейке матки будет измеряться числовой шкалой оценки боли.
8 недель
Инвалидность шеи
Временное ограничение: 8 недель
Инвалидность шеи будет измеряться индексом инвалидности шеи.
8 недель
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 8 недель
Шейный диапазон движений будет измеряться гониометром
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RCRAHS/REC/23/05

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника миокинетической растяжки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться