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Estiramiento miocinético versus ejercicio de relajación post-isométrica con tracción en pacientes con radiculopatía cervical

31 de marzo de 2023 actualizado por: Riphah International University

Eficacia de los ejercicios de estiramiento miocinéticos frente a los ejercicios de relajación con tracción post-isométricos en pacientes con radiculopatía cervical

El objetivo de este ensayo clínico es examinar la eficacia de los ejercicios de estiramiento miocinéticos frente a los ejercicios de relajación post-isométrica en pacientes con radiculopatía cervical. Se utilizará una técnica de muestreo conveniente para inscribir a los pacientes. Los pacientes serán evaluados sobre la base de criterios de elegibilidad formulados previamente. Se tomará el consentimiento por escrito de cada paciente para participar en el ensayo. El tamaño de muestra calculado de este estudio será 68 calculado a través de Epitool. El grupo A recibirá un tratamiento inicial conservador que consistirá en una terapia de compresas calientes durante 10 minutos y tracción durante 8 minutos. Los ejercicios de estiramiento miocinético y el grupo B recibirán tratamiento basal conservador y ejercicio de relajación post-isométrica. La evaluación de los pacientes se realizará al inicio del estudio, 4ª y 8ª semana. Los resultados de los pacientes se calcularán utilizando la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el goniómetro y el índice de discapacidad del cuello. La comparación entre los datos de pretratamiento y postratamiento se realizará después de la octava semana. Los datos serán analizados a través de SPSS 25.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
  • Número de teléfono: 03348196967
  • Correo electrónico: drtalhahassan97@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
        • Reclutamiento
        • Allied Hospital
        • Contacto:
          • Sobia Nawaz, PPDPT
          • Número de teléfono: 0092419210082
          • Correo electrónico: info@pmc.edu.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Duración del dolor cervical más de 4 semanas.
  • Historia de prueba de Spurling positiva

Criterio de exclusión:

  • Historia de cirugía cervical previa
  • Tumor de la columna cervical.
  • Artritis reumatoide, uso prolongado de esteroides y osteoporosis en la región cervical.
  • Fractura de columna cervical.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Intervencionista A
• El grupo A recibirá un tratamiento inicial conservador que consistirá en una terapia de compresas calientes durante 10 minutos y tracción durante 8 minutos con la técnica de estiramiento miocinético. El sujeto estará en decúbito supino acostado sobre el zócalo y el terapeuta colocará la cabeza en el borde del zócalo. Luego, con una mano, el terapeuta mantuvo el cuello en flexión lateral cervical hacia el lado opuesto para lograr el estiramiento del músculo trapecio. Se administró liberación miofascial aplicando presión sostenida con los dedos durante 5-10 s sobre el trapecio afectado. Se aplicó una fuerza de estiramiento miofascial suave para recuperar la holgura y se mantuvo hasta que se produjo una liberación. El protocolo MST constaba de tres series de 4 estiramientos con un período de descanso de 5 segundos entre los estiramientos. El tratamiento se proporcionará dos veces por semana durante 8 semanas.
Otro: Técnica de estiramiento miocinético
La técnica de estiramiento miocinético (MST, por sus siglas en inglés) es una forma de liberación miofascial, que implica estiramiento y movimiento activo o pasivo, así como técnicas de energía muscular hasta que se logra una liberación deseable de la banda tensa.
Comparador activo: Grupo Intervencionista B
• El grupo B será tratado con un tratamiento básico convencional con ejercicios de relajación post-isométricos. La relajación post isométrica paraespinal cervical se realizará con el paciente en decúbito supino, mientras que el terapeuta levantará lentamente la cabeza del paciente hacia el techo. Una vez que se sienta un estiramiento cómodo, se le pide al paciente que empuje la cabeza hacia atrás (con aproximadamente el 10% de su fuerza), mientras que el terapeuta resistirá el movimiento; creando así una contracción isométrica. Esta posición se mantiene durante 8-10 segundos. Se le pedirá al paciente que inhale profundamente y, al exhalar, se le indicará que se relaje mientras el terapeuta levanta la cabeza del paciente un poco más hacia el techo. El protocolo estará compuesto por tres series de post-relajación isométrica con un período de descanso de 5 segundos. El tratamiento se proporcionará dos veces por semana durante 8 semanas.
Otro: Post Relajación Isométrica
La Relajación Post Isométrica (PIR) es el efecto de la disminución del tono muscular en un solo o grupo de músculos, después de un breve período de contracción isométrica submáxima del mismo músculo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello uterino
Periodo de tiempo: 8 semanas
El dolor cervical se medirá mediante la escala numérica de calificación del dolor
8 semanas
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 8 semanas
La discapacidad del cuello se medirá mediante el índice de discapacidad del cuello
8 semanas
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 8 semanas
El rango de movimiento cervical se medirá con un goniómetro
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

10 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RCRAHS/REC/23/05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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