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为患有尿失禁的儿童开发的移动应用程序

2023年4月14日 更新者:Merve Çakırlı、Eskisehir Osmangazi University

为患有尿失禁的儿童开发的移动应用程序:试点研究

该研究包括 2 个阶段:首先,开发了一个移动应用程序,内容包括泌尿治疗培训和患者随访。 第二,对 10 名儿童进行了开发的移动应用程序的试点研究。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究包括两个阶段。 首先,开发了一款可供尿失禁儿童及其父母使用的移动应用程序。 该移动应用程序包括儿童尿失禁和尿路治疗的培训以及儿童的所有测试结果,并确保跟进儿童对治疗的依从性。 开发的移动应用程序可在具有 Android 和 IOS 操作系统的智能手机和平板电脑上运行。

随后是第二阶段,在此期间开发的移动应用程序对 10 名儿童进行了试点测试。 根据用户的反馈,最终确定了移动应用程序。

移动应用开发流程

  1. 为目标创建内容
  2. MS Word 和 Photoshop 界面设计开发
  3. 由专家对内容和设计进行评估
  4. 转换为Android和IOS平台上的移动应用程序
  5. 一项针对 10 名儿童的试点研究,以评估应用程序的可用性和适用性
  6. 获取有关移动应用程序的反馈
  7. 根据此反馈,对移动应用程序进行了修改。
  8. 它的最终版本已创建

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Eskisehir、火鸡
        • Eskisehir Osmangazi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 孩子有白天和/或夜间尿失禁,
  • 孩子年龄在7-12岁之间,
  • 家庭成员和孩子可以使用移动应用程序,
  • 家庭成员有智能手机,
  • 孩子和家庭成员自愿参加这项研究。

排除标准:

  • 孩子有精神或神经障碍,
  • 孩子发育迟缓,
  • 孩子之前接受过尿失禁治疗,
  • 孩子沟通有问题,
  • 孩子有泌尿道相关手术史,
  • 孩子有精神病诊断,
  • 孩子有尿路感染,
  • 孩子有超声放射病理学,
  • 这孩子被诊断为神经源性膀胱。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:试验研究
随后是第二阶段,在此期间开发的移动应用程序对 10 名儿童进行了试点测试。 根据用户的反馈,最终确定了移动应用程序。
开发了一款可供尿失禁儿童及其父母使用的移动应用程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
移动应用程序开发
大体时间:六个月
开发了一款可供尿失禁儿童及其父母使用的移动应用程序。 该移动应用程序包括儿童尿失禁和尿路治疗的培训以及儿童的所有测试结果,并确保跟进儿童对治疗的依从性。 开发的移动应用程序可在具有 Android 和 IOS 操作系统的智能手机和平板电脑上运行。
六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
试点测试
大体时间:一个月
随后是第二阶段,在此期间开发的移动应用程序对 10 名儿童进行了试点测试。 根据用户的反馈,最终确定了移动应用程序。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月15日

初级完成 (实际的)

2021年2月15日

研究完成 (实际的)

2021年8月15日

研究注册日期

首次提交

2023年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月14日

首次发布 (实际的)

2023年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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