Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EN MOBILAPPLIKATION UDVIKLET TIL BØRN MED URININKONTINENS

14. april 2023 opdateret af: Merve Çakırlı, Eskisehir Osmangazi University

EN MOBILAPPLIKATION UDVIKLET TIL BØRN MED URININKONTINENS: PILOTSTUDIE

Undersøgelsen omfattede 2 faser: I den første blev der udviklet en mobilapplikation med indhold, herunder uroterapitræning og patientopfølgning. I den anden blev der udført et pilotstudie med den udviklede mobilapplikation med 10 børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen omfatter to faser. I den første blev der udviklet en mobilapplikation, der kan bruges af børn med urininkontinens og deres forældre. Mobilapplikationen inkluderer træning i urininkontinens og uroterapi hos børn samt alle barnets testresultater og sikrer opfølgningen af ​​børnenes overholdelse af behandlingen. Den udviklede mobilapplikation kan betjenes på smartphones og tablets med Android- og IOS-operativsystemer.

Dette blev efterfulgt af anden fase, hvor den udviklede mobilapplikation blev pilottestet med 10 børn. På baggrund af feedback fra brugerne blev mobilapplikationen færdiggjort.

Mobilapplikationsudviklingsproces

  1. Indholdsoprettelse til mål
  2. Udvikling af grænsefladedesign på MS Word og Photoshop
  3. Evaluering af specialister for indhold og design
  4. Konvertering til mobilapplikation på Android- og IOS-platforme
  5. En pilotundersøgelse med 10 børn for at evaluere applikationens anvendelighed og egnethed
  6. Få feedback på mobilappen
  7. På baggrund af denne feedback blev mobilapplikationen revideret.
  8. Dens endelige version blev oprettet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Eskisehir, Kalkun
        • Eskisehir Osmangazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barnet har dag og/eller nat urininkontinens,
  • Barnet er mellem 7-12 år,
  • Familiemedlemmer og børn kan bruge mobilapplikationer,
  • Familiemedlemmer har en smartphone,
  • Barnet og familiemedlemmer melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Barnet har et psykisk eller neurologisk handicap,
  • Barnet har en udviklingsforsinkelse,
  • Barnet har tidligere modtaget behandling for urininkontinens,
  • Barnet har et kommunikationsproblem,
  • Barnet har en historie med operation i forbindelse med urinvejene,
  • Barnet har en psykiatrisk diagnose,
  • Barnet har en urinvejsinfektion,
  • Barnet har en radiologisk patologi på ultralyd,
  • Barnet har diagnosen neurogen blære.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: indledende studier
Dette blev efterfulgt af anden fase, hvor den udviklede mobilapplikation blev pilottestet med 10 børn. På baggrund af feedback fra brugerne blev mobilapplikationen færdiggjort.
Adfærdsmæssigt: Mobil applikation
der blev udviklet en mobilapplikation, der kan bruges af børn med urininkontinens og deres forældre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udvikling af mobilapplikationer
Tidsramme: seks måneder
der blev udviklet en mobilapplikation, der kan bruges af børn med urininkontinens og deres forældre. Mobilapplikationen inkluderer træning i urininkontinens og uroterapi hos børn samt alle barnets testresultater og sikrer opfølgningen af ​​børnenes overholdelse af behandlingen. Den udviklede mobilapplikation kan betjenes på smartphones og tablets med Android- og IOS-operativsystemer.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pilot testet
Tidsramme: en måned
Dette blev efterfulgt af anden fase, hvor den udviklede mobilapplikation blev pilottestet med 10 børn. På baggrund af feedback fra brugerne blev mobilapplikationen færdiggjort.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2023

Først opslået (Faktiske)

18. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EskisehirOU-cakirli-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ufrivillig vandladning

Kliniske forsøg med Mobil applikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner