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EINE MOBILE ANWENDUNG, DIE FÜR KINDER MIT HARNINKONTINENZ ENTWICKELT WURDE

14. April 2023 aktualisiert von: Merve Çakırlı, Eskisehir Osmangazi University

EINE MOBILE ANWENDUNG FÜR KINDER MIT HARNINKONTINENZ ENTWICKELT: PILOTSTUDIE

Die Studie umfasste zwei Phasen: In der ersten wurde eine mobile Anwendung mit Inhalten wie Urotherapie-Training und Patientennachsorge entwickelt. Im zweiten wurde eine Pilotstudie mit der entwickelten mobilen Anwendung mit 10 Kindern durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasst zwei Phasen. Im ersten wurde eine mobile Anwendung entwickelt, die von Kindern mit Harninkontinenz und ihren Eltern genutzt werden kann. Die mobile Anwendung umfasst die Schulung zur Harninkontinenz und Urotherapie bei Kindern sowie alle Testergebnisse des Kindes und stellt die Nachverfolgung der Therapietreue der Kinder sicher. Die entwickelte mobile Anwendung ist auf Smartphones und Tablets mit den Betriebssystemen Android und IOS lauffähig.

Es folgte die zweite Phase, in der die entwickelte mobile Anwendung mit 10 Kindern pilotiert wurde. Basierend auf dem Feedback der Benutzer wurde die mobile Anwendung fertiggestellt.

Entwicklungsprozess für mobile Anwendungen

  1. Inhaltserstellung für Ziele
  2. Entwicklung des Schnittstellendesigns auf MS Word und Photoshop
  3. Bewertung durch Spezialisten für Inhalt und Design
  4. Konvertieren in mobile Anwendungen auf Android- und IOS-Plattformen
  5. Eine Pilotstudie mit 10 Kindern zur Bewertung der Benutzerfreundlichkeit und Eignung der Anwendung
  6. Erhalten Sie Feedback zur mobilen App
  7. Basierend auf diesem Feedback wurde die mobile Anwendung überarbeitet.
  8. Seine endgültige Version wurde erstellt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Eskisehir, Truthahn
        • Eskisehir Osmangazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind hat Tag- und/oder Nachtharninkontinenz,
  • Das Kind ist zwischen 7-12 Jahre alt,
  • Familienmitglieder und Kinder können mobile Anwendungen nutzen,
  • Familienmitglieder haben ein Smartphone,
  • Das Kind und seine Familienmitglieder nehmen freiwillig an der Studie teil.

Ausschlusskriterien:

  • Das Kind hat eine geistige oder neurologische Behinderung,
  • Das Kind hat eine Entwicklungsverzögerung,
  • Das Kind wurde zuvor wegen Harninkontinenz behandelt,
  • Das Kind hat ein Kommunikationsproblem,
  • Das Kind hat eine Vorgeschichte von Operationen im Zusammenhang mit den Harnwegen,
  • Das Kind hat eine psychiatrische Diagnose,
  • Das Kind hat eine Harnwegsinfektion,
  • Das Kind hat eine radiologische Pathologie im Ultraschall,
  • Das Kind hat die Diagnose einer neurogenen Blase.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilotstudie
Es folgte die zweite Phase, in der die entwickelte mobile Anwendung mit 10 Kindern pilotiert wurde. Basierend auf dem Feedback der Benutzer wurde die mobile Anwendung fertiggestellt.
Verhalten: Mobile Applikation
Es wurde eine mobile Anwendung entwickelt, die von Kindern mit Harninkontinenz und ihren Eltern genutzt werden kann.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung mobiler Anwendungen
Zeitfenster: sechs Monate
Es wurde eine mobile Anwendung entwickelt, die von Kindern mit Harninkontinenz und ihren Eltern genutzt werden kann. Die mobile Anwendung umfasst die Schulung zur Harninkontinenz und Urotherapie bei Kindern sowie alle Testergebnisse des Kindes und stellt die Nachverfolgung der Therapietreue der Kinder sicher. Die entwickelte mobile Anwendung ist auf Smartphones und Tablets mit den Betriebssystemen Android und IOS lauffähig.
sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pilot getestet
Zeitfenster: ein Monat
Es folgte die zweite Phase, in der die entwickelte mobile Anwendung mit 10 Kindern pilotiert wurde. Basierend auf dem Feedback der Benutzer wurde die mobile Anwendung fertiggestellt.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Mitarbeiter

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EskisehirOU-cakirli-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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