- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05815940
MOBILNÍ APLIKACE VYVINUTÁ PRO DĚTI S MOČOVOU INKONTINENCÍ
MOBILNÍ APLIKACE VYVINUTÁ PRO DĚTI S MOČOVOU INKONTINENCÍ: PILOTNÍ STUDIE
Přehled studie
Detailní popis
Studie zahrnuje dvě etapy. V první byla vyvinuta mobilní aplikace, kterou mohou využívat děti s inkontinencí moči a jejich rodiče. Mobilní aplikace zahrnuje školení o močové inkontinenci a uroterapii u dětí i všechny výsledky testů dítěte a zajišťuje sledování dodržování léčby dětmi. Vyvinutá mobilní aplikace je provozovatelná na chytrých telefonech a tabletech s operačními systémy Android a IOS.
Následovala druhá fáze, během které byla vyvinutá mobilní aplikace pilotně testována na 10 dětech. Na základě zpětné vazby od uživatelů byla dokončena mobilní aplikace.
Proces vývoje mobilní aplikace
- Tvorba obsahu pro cíle
- Vývoj designu rozhraní na MS Word a Photoshop
- Hodnocení specialisty na obsah a design
- Převod do mobilní aplikace na platformách Android a IOS
- Pilotní studie s 10 dětmi k vyhodnocení použitelnosti a vhodnosti aplikace
- Získejte zpětnou vazbu k mobilní aplikaci
- Na základě této zpětné vazby byla mobilní aplikace revidována.
- Vznikla jeho finální verze
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Eskisehir, Krocan
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dítě má denní a/nebo noční inkontinenci moči,
- Dítě je ve věku 7-12 let,
- Rodinní příslušníci a děti mohou používat mobilní aplikace,
- Členové rodiny mají chytrý telefon,
- Dítě a rodinní příslušníci se dobrovolně účastní studie.
Kritéria vyloučení:
- dítě má mentální nebo neurologické postižení,
- Dítě má opožděný vývoj,
- Dítě bylo v minulosti léčeno pro inkontinenci moči,
- Dítě má problém s komunikací,
- Dítě má v anamnéze operaci související s močovými cestami,
- Dítě má psychiatrickou diagnózu,
- Dítě má zánět močových cest,
- Dítě má radiologickou patologii na ultrazvuku,
- Dítě má diagnózu neurogenní měchýř.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: pilotní studie
Následovala druhá fáze, během které byla vyvinutá mobilní aplikace pilotně testována na 10 dětech.
Na základě zpětné vazby od uživatelů byla dokončena mobilní aplikace.
|
byla vyvinuta mobilní aplikace, kterou mohou používat děti s inkontinencí moči a jejich rodiče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vývoj mobilních aplikací
Časové okno: šest měsíců
|
byla vyvinuta mobilní aplikace, kterou mohou používat děti s inkontinencí moči a jejich rodiče.
Mobilní aplikace zahrnuje školení o močové inkontinenci a uroterapii u dětí i všechny výsledky testů dítěte a zajišťuje sledování dodržování léčby dětmi.
Vyvinutá mobilní aplikace je provozovatelná na chytrých telefonech a tabletech s operačními systémy Android a IOS.
|
šest měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pilotně testováno
Časové okno: jeden měsíc
|
Následovala druhá fáze, během které byla vyvinutá mobilní aplikace pilotně testována na 10 dětech.
Na základě zpětné vazby od uživatelů byla dokončena mobilní aplikace.
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EskisehirOU-cakirli-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mobilní aplikace
-
University of BeykentZatím nenabírámePoranění loketního kloubu
-
University of OregonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoDeprese | Úzkost | Použití látky | Poruchy chování v dospíváníSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesAtrium Health Levine Cancer InstituteNáborRakovina prsu | Rakovina nouzeSpojené státy
-
Maltepe UniversityDokončenoSpát | Ošetřovatelský kazKrocan
-
Sense A/SStaženoHypertenze | Zdravý | Hypotenze
-
Ankara City Hospital BilkentDokončeno
-
Koç UniversityDokončeno
-
Yonsei UniversityZatím nenabíráme
-
University of MiamiNábor