UM APLICATIVO MÓVEL DESENVOLVIDO PARA CRIANÇAS COM INCONTINÊNCIA URINÁRIA
14 de abril de 2023 atualizado por: Merve Çakırlı, Eskisehir Osmangazi University
UM APLICATIVO MÓVEL DESENVOLVIDO PARA CRIANÇAS COM INCONTINÊNCIA URINÁRIA: ESTUDO PILOTO
O estudo incluiu 2 etapas: Na primeira, foi desenvolvido um aplicativo móvel com conteúdo incluindo treinamento em uroterapia e acompanhamento do paciente.
Na segunda, foi realizado um estudo piloto com o aplicativo móvel desenvolvido com 10 crianças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo inclui duas etapas. Na primeira, foi desenvolvido um aplicativo móvel que pode ser utilizado por crianças com incontinência urinária e seus pais. A aplicação móvel inclui a formação sobre incontinência urinária e uroterapia em crianças, bem como todos os resultados dos testes da criança e garante o acompanhamento da adesão das crianças ao tratamento. O aplicativo móvel desenvolvido é operável em smartphones e tablets com sistemas operacionais Android e IOS.
Seguiu-se a segunda fase, durante a qual a aplicação móvel desenvolvida foi submetida a um teste piloto com 10 crianças. Com base no feedback recebido dos usuários, o aplicativo móvel foi finalizado.
Processo de desenvolvimento de aplicativos móveis
- Criação de Conteúdo para Objetivos
- Desenvolvimento de design de interface em MS Word e Photoshop
- Avaliação por especialistas para conteúdo e design
- Conversão para aplicativo móvel nas plataformas Android e IOS
- Um estudo piloto com 10 crianças para avaliar a usabilidade e adequação do aplicativo
- Obtenha feedback sobre o aplicativo móvel
- Com base nesse feedback, o aplicativo móvel foi revisado.
- Sua versão final foi criada
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Eskisehir, Peru
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- A criança apresenta incontinência urinária diurna e/ou noturna,
- A criança tem entre 7 e 12 anos de idade,
- Familiares e crianças podem usar aplicativos móveis,
- Os membros da família têm um smartphone,
- A criança e seus familiares se voluntariam para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- A criança tem uma deficiência mental ou neurológica,
- A criança tem um atraso no desenvolvimento,
- A criança já recebeu tratamento para incontinência urinária anteriormente,
- A criança tem um problema de comunicação,
- A criança tem história de cirurgia relacionada ao trato urinário,
- A criança tem um diagnóstico psiquiátrico,
- A criança está com infecção urinária,
- A criança tem uma patologia radiológica no ultrassom,
- A criança tem diagnóstico de bexiga neurogênica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: estudo piloto
Seguiu-se a segunda fase, durante a qual a aplicação móvel desenvolvida foi submetida a um teste piloto com 10 crianças.
Com base no feedback recebido dos usuários, o aplicativo móvel foi finalizado.
|
foi desenvolvida uma aplicação móvel que pode ser utilizada por crianças com incontinência urinária e seus pais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
desenvolvimento de aplicativos móveis
Prazo: seis meses
|
foi desenvolvida uma aplicação móvel que pode ser utilizada por crianças com incontinência urinária e seus pais.
A aplicação móvel inclui a formação sobre incontinência urinária e uroterapia em crianças, bem como todos os resultados dos testes da criança e garante o acompanhamento da adesão das crianças ao tratamento.
O aplicativo móvel desenvolvido é operável em smartphones e tablets com sistemas operacionais Android e IOS.
|
seis meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
piloto testado
Prazo: um mês
|
Seguiu-se a segunda fase, durante a qual a aplicação móvel desenvolvida foi submetida a um teste piloto com 10 crianças.
Com base no feedback recebido dos usuários, o aplicativo móvel foi finalizado.
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EskisehirOU-cakirli-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .