- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05815940
UN'APPLICAZIONE MOBILE SVILUPPATA PER BAMBINI CON INCONTINENZA URINARIA
UN'APPLICAZIONE MOBILE SVILUPPATA PER BAMBINI CON INCONTINENZA URINARIA: STUDIO PILOTA
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio comprende due fasi. Nella prima è stata sviluppata un'applicazione mobile che può essere utilizzata dai bambini con incontinenza urinaria e dai loro genitori. L'applicazione mobile include la formazione sull'incontinenza urinaria e l'uroterapia nei bambini, nonché tutti i risultati dei test del bambino e garantisce il follow-up della compliance dei bambini al trattamento. L'applicazione mobile sviluppata è utilizzabile su smartphone e tablet con sistemi operativi Android e IOS.
È seguita la seconda fase, durante la quale l'applicazione mobile sviluppata è stata testata pilota con 10 bambini. Sulla base del feedback ricevuto dagli utenti, l'applicazione mobile è stata finalizzata.
Processo di sviluppo dell'applicazione mobile
- Creazione di contenuti per obiettivi
- Sviluppo del design dell'interfaccia su MS Word e Photoshop
- Valutazione da parte di specialisti per contenuto e design
- Conversione in applicazione mobile su piattaforme Android e IOS
- Uno studio pilota con 10 bambini per valutare l'usabilità e l'idoneità dell'applicazione
- Ottieni feedback sull'app per dispositivi mobili
- Sulla base di questo feedback, l'applicazione mobile è stata rivista.
- La sua versione finale è stata creata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Eskisehir, Tacchino
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il bambino ha incontinenza urinaria diurna e/o notturna,
- Il bambino ha un'età compresa tra 7 e 12 anni,
- I membri della famiglia e i bambini possono utilizzare applicazioni mobili,
- I membri della famiglia hanno uno smartphone,
- Il bambino e i membri della famiglia si offrono volontari per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Il bambino ha una disabilità mentale o neurologica,
- Il bambino ha un ritardo nello sviluppo,
- Il bambino ha ricevuto in precedenza un trattamento per l'incontinenza urinaria,
- Il bambino ha un problema di comunicazione,
- Il bambino ha una storia di chirurgia correlata al tratto urinario,
- Il bambino ha una diagnosi psichiatrica,
- Il bambino ha un'infezione del tratto urinario,
- Il bambino ha una patologia radiologica all'ecografia,
- Il bambino ha una diagnosi di vescica neurogena.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: studio pilota
È seguita la seconda fase, durante la quale l'applicazione mobile sviluppata è stata testata pilota con 10 bambini.
Sulla base del feedback ricevuto dagli utenti, l'applicazione mobile è stata finalizzata.
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è stata sviluppata un'applicazione mobile che può essere utilizzata dai bambini con incontinenza urinaria e dai loro genitori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
sviluppo di applicazioni mobili
Lasso di tempo: sei mesi
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è stata sviluppata un'applicazione mobile che può essere utilizzata dai bambini con incontinenza urinaria e dai loro genitori.
L'applicazione mobile include la formazione sull'incontinenza urinaria e l'uroterapia nei bambini, nonché tutti i risultati dei test del bambino e garantisce il follow-up della compliance dei bambini al trattamento.
L'applicazione mobile sviluppata è utilizzabile su smartphone e tablet con sistemi operativi Android e IOS.
|
sei mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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pilota testato
Lasso di tempo: un mese
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È seguita la seconda fase, durante la quale l'applicazione mobile sviluppata è stata testata pilota con 10 bambini.
Sulla base del feedback ricevuto dagli utenti, l'applicazione mobile è stata finalizzata.
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un mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EskisehirOU-cakirli-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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