APLIKACJA MOBILNA DLA DZIECI Z NIETRZYMANIEM MOCZU
14 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Merve Çakırlı, Eskisehir Osmangazi University
APLIKACJA MOBILNA DLA DZIECI Z NIETRZYMANIEM MOCZU: BADANIE PILOTAŻOWE
Badanie składało się z 2 etapów: W pierwszym opracowano aplikację mobilną zawierającą treści obejmujące szkolenie z uroterapii oraz obserwację pacjenta.
W drugim badaniu pilotażowym z opracowaną aplikacją mobilną przeprowadzono z udziałem 10 dzieci.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie obejmuje dwa etapy. W pierwszej opracowano aplikację mobilną, z której mogą korzystać dzieci z nietrzymaniem moczu oraz ich rodzice. Aplikacja mobilna zawiera szkolenie z nietrzymania moczu i uroterapii u dzieci, a także wszystkie wyniki badań dziecka oraz zapewnia kontrolę przestrzegania przez dzieci leczenia. Opracowana aplikacja mobilna działa na smartfonach i tabletach z systemami operacyjnymi Android oraz IOS.
Potem nastąpiła druga faza, podczas której opracowana aplikacja mobilna została przetestowana pilotażowo z udziałem 10 dzieci. Na podstawie informacji zwrotnych otrzymanych od użytkowników aplikacja mobilna została sfinalizowana.
Proces tworzenia aplikacji mobilnych
- Tworzenie treści dla celów
- Opracowanie projektu interfejsu w MS Word i Photoshop
- Ocena przez specjalistów pod kątem treści i projektu
- Konwersja do aplikacji mobilnej na platformy Android i IOS
- Badanie pilotażowe z udziałem 10 dzieci w celu oceny użyteczności i przydatności aplikacji
- Uzyskaj opinię na temat aplikacji mobilnej
- Na podstawie tych opinii aplikacja mobilna została poprawiona.
- Powstała jego ostateczna wersja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Eskisehir, Indyk
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dziecko ma dzienne i/lub nocne nietrzymanie moczu,
- Dziecko ma od 7 do 12 lat,
- Członkowie rodziny i dzieci mogą korzystać z aplikacji mobilnych,
- Członkowie rodziny mają smartfon,
- Dziecko i członkowie rodziny zgłaszają się na ochotnika do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Dziecko jest niepełnosprawne umysłowo lub neurologicznie,
- Dziecko ma opóźnienie w rozwoju,
- dziecko było wcześniej leczone z powodu nietrzymania moczu,
- Dziecko ma problem z komunikacją,
- Dziecko ma w wywiadzie operację związaną z układem moczowym,
- Dziecko ma diagnozę psychiatryczną,
- Dziecko ma infekcję dróg moczowych,
- Dziecko ma patologię radiologiczną na USG,
- Dziecko ma rozpoznanie pęcherza neurogennego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: badanie pilotażowe
Potem nastąpiła druga faza, podczas której opracowana aplikacja mobilna została przetestowana pilotażowo z udziałem 10 dzieci.
Na podstawie informacji zwrotnych otrzymanych od użytkowników aplikacja mobilna została sfinalizowana.
|
powstała aplikacja mobilna, z której mogą korzystać dzieci z nietrzymaniem moczu oraz ich rodzice.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
tworzenie aplikacji mobilnych
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
powstała aplikacja mobilna, z której mogą korzystać dzieci z nietrzymaniem moczu oraz ich rodzice.
Aplikacja mobilna zawiera szkolenie z nietrzymania moczu i uroterapii u dzieci, a także wszystkie wyniki badań dziecka oraz zapewnia kontrolę przestrzegania przez dzieci leczenia.
Opracowana aplikacja mobilna działa na smartfonach i tabletach z systemami operacyjnymi Android oraz IOS.
|
sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
testowany pilotem
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Potem nastąpiła druga faza, podczas której opracowana aplikacja mobilna została przetestowana pilotażowo z udziałem 10 dzieci.
Na podstawie informacji zwrotnych otrzymanych od użytkowników aplikacja mobilna została sfinalizowana.
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EskisehirOU-cakirli-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .