Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EN MOBILAPPLIKASJON UTVIKLET FOR BARN MED URININKONTINENS

14. april 2023 oppdatert av: Merve Çakırlı, Eskisehir Osmangazi University

EN MOBILAPPLIKASJON UTVIKLET FOR BARN MED URININKONTINENS: PILOTSTUDIE

Studien omfattet 2 stadier: I det første ble det utviklet en mobilapplikasjon med innhold inkludert uroterapiopplæring og pasientoppfølging. I den andre ble det utført en pilotstudie med den utviklede mobilapplikasjonen med 10 barn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien omfatter to stadier. I den første ble det utviklet en mobilapplikasjon som kan brukes av barn med urininkontinens og deres foreldre. Mobilapplikasjonen inkluderer opplæring om urininkontinens og uroterapi hos barn samt alle testresultatene til barnet og sikrer oppfølging av barnas etterlevelse av behandlingen. Den utviklede mobilapplikasjonen kan brukes på smarttelefoner og nettbrett med Android- og IOS-operativsystemer.

Deretter fulgte den andre fasen, hvor mobilapplikasjonen som ble utviklet ble pilottestet med 10 barn. Basert på tilbakemeldingene fra brukerne ble mobilapplikasjonen ferdigstilt.

Utviklingsprosess for mobilapplikasjoner

  1. Innholdsskaping for mål
  2. Utvikling av grensesnittdesign på MS Word og Photoshop
  3. Evaluering av spesialister for innhold og design
  4. Konvertering til mobilapplikasjon på Android- og IOS-plattformer
  5. En pilotstudie med 10 barn for å evaluere brukbarheten og egnetheten til applikasjonen
  6. Få tilbakemelding på mobilappen
  7. Basert på denne tilbakemeldingen ble mobilapplikasjonen revidert.
  8. Den endelige versjonen ble opprettet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Eskisehir, Tyrkia
        • Eskisehir Osmangazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barnet har urininkontinens dag og/eller natt,
  • Barnet er mellom 7-12 år,
  • Familiemedlemmer og barn kan bruke mobilapplikasjoner,
  • Familiemedlemmer har en smarttelefon,
  • Barnet og familiemedlemmer melder seg frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Barnet har en psykisk eller nevrologisk funksjonshemming,
  • Barnet har en utviklingsforsinkelse,
  • Barnet har tidligere fått behandling for urininkontinens,
  • Barnet har et kommunikasjonsproblem,
  • Barnet har en historie med kirurgi relatert til urinveiene,
  • Barnet har en psykiatrisk diagnose,
  • Barnet har en urinveisinfeksjon,
  • Barnet har en radiologisk patologi på ultralyd,
  • Barnet har diagnosen nevrogen blære.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pilotstudie
Deretter fulgte den andre fasen, hvor mobilapplikasjonen som ble utviklet ble pilottestet med 10 barn. Basert på tilbakemeldingene fra brukerne ble mobilapplikasjonen ferdigstilt.
Atferdsmessig: Mobil applikasjon
Det ble utviklet en mobilapplikasjon som kan brukes av barn med urininkontinens og deres foreldre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utvikling av mobilapplikasjoner
Tidsramme: seks måneder
Det ble utviklet en mobilapplikasjon som kan brukes av barn med urininkontinens og deres foreldre. Mobilapplikasjonen inkluderer opplæring om urininkontinens og uroterapi hos barn samt alle testresultatene til barnet og sikrer oppfølging av barnas etterlevelse av behandlingen. Den utviklede mobilapplikasjonen kan brukes på smarttelefoner og nettbrett med Android- og IOS-operativsystemer.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pilot testet
Tidsramme: en måned
Deretter fulgte den andre fasen, hvor mobilapplikasjonen som ble utviklet ble pilottestet med 10 barn. Basert på tilbakemeldingene fra brukerne ble mobilapplikasjonen ferdigstilt.
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Samarbeidspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EskisehirOU-cakirli-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urininkontinens

Kliniske studier på Mobil applikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere