儿科患者免疫细胞的高维分析
2023年5月22日 更新者：Young-Eun Jang、Seoul National University Hospital
使用 scRNA-seq 对神经肌肉阻滞剂过敏的儿科患者的免疫细胞进行高维分析
本研究的目的是使用单细胞转录组学分析来表征 2 至 18 岁接受全身麻醉的儿科患者的免疫细胞，这些患者预计会在发生过敏反应时接受罗库溴铵（一种非去极化神经肌肉阻断剂）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
294
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Seoul National University Hospital
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接触：
- Young-Eun Jang, MD, PhD
- 电话号码：82-2-2072-3650
- 邮箱：na0ag2@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
使用罗库溴铵进行全身麻醉的 2 至 18 岁儿童患者。
描述
纳入标准：
- 使用神经肌肉阻滞剂罗库溴铵进行全身麻醉和手术的 2 至 18 岁儿童患者。
排除标准：
- 接受过免疫调节剂、免疫抑制剂等治疗的患者。
- 自身免疫性疾病患者（类风湿性关节炎、狼疮、白塞氏病等）
- 经常服用或在 4 周内服用过可能影响免疫系统的药物（口服类固醇、消炎药等）的患者
- 其他主要研究者认为难以开展研究的情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过 RNA 测序对 T 淋巴细胞进行转录组学分析
大体时间：直到手术结束（通常从第一次罗库溴铵给药后最多 12 小时）
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当患者在服用罗库溴铵后出现过敏反应时，患者的血液样本
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直到手术结束（通常从第一次罗库溴铵给药后最多 12 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月27日
初级完成 (预期的)
2026年4月1日
研究完成 (预期的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月19日
首次发布 (实际的)
2023年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月22日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2208-169-1354
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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