Многомерный анализ иммунных клеток у педиатрических пациентов
22 мая 2023 г. обновлено: Young-Eun Jang, Seoul National University Hospital
Многомерный анализ иммунных клеток с использованием scRNA-seq у педиатрических пациентов с аллергическими реакциями на нервно-мышечные блокаторы
Целью данного исследования является характеристика иммунных клеток с использованием транскриптомного анализа одиночных клеток у педиатрических пациентов в возрасте от 2 до 18 лет, подвергающихся общей анестезии, которые, как ожидается, получат рокуроний, недеполяризующий миорелаксант, в случае аллергической реакции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
294
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Seoul National University Hospital
-
Контакт:
- Young-Eun Jang, MD, PhD
- Номер телефона: 82-2-2072-3650
- Электронная почта: na0ag2@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Педиатрические пациенты в возрасте от 2 до 18 лет, подвергающиеся общей анестезии с использованием рокурония.
Описание
Критерии включения:
- Педиатрические пациенты в возрасте от 2 до 18 лет, перенесшие общую анестезию и операцию с применением миорелаксанта рокурония.
Критерий исключения:
- Пациенты, получавшие иммуномодуляторы, иммунодепрессанты и др.
- Больные с аутоиммунными заболеваниями (ревматоидный артрит, волчанка, болезнь Бехчета и др.)
- Пациенты, которые регулярно принимают или принимали в течение 4 недель лекарства, которые могут повлиять на иммунную систему (пероральные стероиды, противовоспалительные средства и т.
- Другие случаи, когда главный исследователь определяет, что проведение исследования затруднено.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ транскриптомного профиля Т-лимфоцитов с помощью секвенирования РНК
Временное ограничение: до окончания операции (обычно до 12 часов с момента введения первой дозы рокурония)
|
Образец крови у пациентов, у которых наблюдается аллергическая реакция после введения рокурония
|
до окончания операции (обычно до 12 часов с момента введения первой дозы рокурония)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2208-169-1354
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .