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使用超声开发急诊室憩室炎决策工具

2023年4月14日 更新者:Northwell Health
本研究的目的是创建一个决策工具,使用超声、患者病史和实验室值来预测复杂性憩室炎的诊断以及患者是否需要进一步成像。 将评估决策工具的准确性。 本研究还将评估超声诊断复杂性和单纯性憩室炎的能力,以及超声诊断憩室炎的医疗机构间可靠性

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New York
      • Manhasset、New York、美国、11030
        • 招聘中
        • North Shore University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

怀疑患有憩室炎的成人急诊科患者。

描述

纳入标准:

  • 急诊科病人
  • 提供者怀疑憩室炎
  • 已订购 CT 扫描

排除标准:

  • 怀孕的病人
  • 囚犯
  • 不会说英语
  • 无法提供知情同意
  • 由提供者确定的血液动力学不稳定
  • 最近 7 天内做过腹部手术
  • 无法平躺进行超声检查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单纯性憩室炎
计算机断层扫描显示孤立的炎症
急诊科床旁超声
复杂性憩室炎
憩室炎的计算机断层扫描证据,伴有相关脓肿、瘘管、阻塞、出血、痰液或穿孔。
急诊科床旁超声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单纯性憩室炎
大体时间:48小时
计算机断层扫描显示孤立的炎症
48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Allison Cohen, MD、Northwell Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月28日

初级完成 (预期的)

2025年2月28日

研究完成 (预期的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月14日

首次发布 (实际的)

2023年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-0649

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

超音波的临床试验

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