全国住院流感疫苗接种计划的影响力试验评价 (Influential)
2026年4月7日 更新者：University of Colorado, Denver
有影响力的试验 - 住院流感疫苗接种计划的有效性：全国试验实施最佳实践和学习合作
本研究计划更多地了解利益相关者知情的标准化住院疫苗接种计划是否会提高美国儿科卫生系统住院儿童的流感疫苗接种率。
该研究的第一部分是组建一个由利益相关者组成的多学科团队，包括三个地点的家长、提供者、护士、药剂师、信息学家、数据分析师和通信专家，以综合住院流感疫苗接种计划的最佳实践实施指南，这将然后在这三个站点进行试点。
研究概览
详细说明
该提案的总体目标是确定利益相关者知情的标准化住院流感疫苗接种计划是否会提高美国不同儿科卫生系统住院儿童的流感疫苗接种率。
根据儿科住院流感疫苗接种的初步数据和经验，研究人员将与利益相关者组成的多学科团队合作，为三个地点的住院流感疫苗接种计划综合最佳实践实施指南。
该研究的下一阶段将使用一种新颖的适应性试验设计，在 12 个卫生系统中实施和测试该计划。
最后，调查人员将使用已建立的传播和实施框架评估该计划的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
22000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Suchitra Rao
- 电话号码：7207772823
- 邮箱：suchitra.rao@childrenscolorado.org
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- 招聘中
- Ann and Robert Lurie's Children Hospital of Chicago
-
首席研究员：
- Ravi Jhaveri, MD
-
接触：
- Ravi Jhaveri, MD
- 电话号码：312-227-4080
- 邮箱：rjhaveri@luriechildrens.org
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98105
- 招聘中
- Seattle Children's Hospital
-
接触：
- Annika Hofstetter, MD, PhD, MPH
- 电话号码：205-884-1699
- 邮箱：annika.hofstetter@seattlechildrens.org
-
首席研究员：
- Annika Hofstetter, MD, PhD, MPH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 至少 6 个月大
- 入住参与医疗系统的住院部
排除：
- 进入重症监护室或血液肿瘤学服务
排除标准：
- 至少 6 个月大
- 入住参与医疗系统的住院部
排除：
- 进入重症监护室或血液肿瘤学服务
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：标准化住院流感疫苗接种计划
干预措施 A：基本干预措施是住院流感疫苗接种计划，它将由以下核心组成部分组成：信息学和数据分析工具、循证教育和沟通、多学科领导团队和最终用户参与。
干预 B：强化干预是多方面的流感疫苗接种策略（干预 A）加上试验期间与先导现场促进的学习协作。
|
干预 A：基本干预是住院流感疫苗接种计划 干预 B：强化干预是多方面的流感疫苗接种策略（干预 A）加上学习协作
其他名称：
|
|
有源比较器：现有的住院流感疫苗接种做法
常规护理定义为特定地点当前存在的住院流感疫苗接种实践。
|
常规护理被定义为当前存在于给定站点的现有住院流感疫苗接种实践。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疫苗接种率
大体时间：1年
|
住院期间符合条件的患者接种流感疫苗的比例。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suchitra Rao、University of Colorado, Children's Hospital Colorado
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月31日
初级完成 (估计的)
2027年7月31日
研究完成 (估计的)
2027年7月31日
研究注册日期
首次提交
2023年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月24日
首次发布 (实际的)
2023年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月7日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.