H 区的患者行为：疾病如何影响您的行为和掌控您的生活？
2023年5月15日 更新者：Anette Lykke Hindhede、Rigshospitalet, Denmark
这项研究调查了不同患者群体的行为如何受到疾病和疾病的不同影响。
研究人员询问参与者如何体验和处理自己的健康，以便深入了解疾病对个人日常生活的影响，以及参与者如何针对不同患者群体的自身健康和福祉采取行动和思考。
研究人员的假设是，疾病和疾病在人们的日常生活中被视为一种巨大的干扰和变化的参与者。
每个人都有自己的个人经历和对这种干扰的反应。
尽管如此，很少有证据表明不同的资源和社会经济地位如何影响患者对生活中这一巨大变化的反应。
在这里，研究人员希望找到跨患者群体的人口统计模式。
该研究采用定量和定性方法，目标人群广泛，包括患有急性或慢性、严重或不太严重的躯体疾病和精神疾病的患者。
该研究属于社会学健康和疾病绘图的学术传统。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Copenhagen、丹麦、2200
- 招聘中
- Anette Lykke Hindhede
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接触：
- Anette Lykke Hindhede
- 电话号码：+4526851917
- 邮箱：anette.lykke.hindhede@regionh.dk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
人口由连接到 H 区医院诊所的患者组成。
我们的目标是获得与 Region Hovedstaden 内医院相关的一般患者和特定患者群体的代表性患者样本
描述
纳入标准：
- 患者被分配到 H 区
- 患者年满18岁
- 患者能够回答问题
排除标准：
- - 患者拒绝给予知情同意
- 病人不会说丹麦语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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H区患者
H 区的医疗保健系统由 10 家医院组成，其中 H 区的精神病学中心由 11 个中心组成。
医院每年约有300万门诊病人就诊
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预计参与者将根据他们对自身健康的总体体验回答一份简短的调查。
因此，任何参与者的跟踪时间都不会超过受试者回答问卷所需的时间（约 15 分钟）。
约 30 名受访者中随机选择的志愿者随后将被邀请参加定性访谈，并打算详细说明他们的问卷答复。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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网上问卷/调查
大体时间：六个月
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调查人员用丹麦语开发了一项医学教育调查，供参与者单独或在调查人员的帮助下回答。
参与者应在开始调查前给予知情同意。
为了验证调查的质量，调查人员对 10 名参与者进行了初步的认知访谈，这些参与者分别代表性别、年龄、诊断等。认知访谈是一种基于证据的定性研究方法，旨在调查问卷是否达到预期目的，从而确保改进教育调查。
在调查员的帮助下，受访者在回答问卷时应该“大声思考”。
在调查问卷中，调查人员询问参与者的社会经济背景以及有关锻炼、饮食、酒精、心理健康的问题，这些问题通常与他们在接受诊断或生病前后的行为有关。
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六个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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多重对应分析
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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调查人员计划通过多重对应分析 (MCA) 来解释调查人员的数据。 MCA 是社会学家皮埃尔·布尔迪厄 (Pierre Bourdieu) 使用的一种统计方法，目的是用他的经验数据构建社会领域和空间。 通过 MCA 调查人员可以分析几个分类因变量的关系模式，如诊断、收入、年龄、饮食、地理等。 因此，当要分析的变量是分类变量而不是定量变量时，它也可以看作是主成分分析的推广 |
通过学习完成，平均6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月15日
首次发布 (实际的)
2023年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月15日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P-2022-764
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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