Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientadfærd i region H: Hvordan påvirker sygdom, hvordan du handler og mestrer dit liv?

15. maj 2023 opdateret af: Anette Lykke Hindhede, Rigshospitalet, Denmark
Denne undersøgelse undersøger, hvordan adfærden inden for forskellige patientgrupper påvirkes forskelligt af sygdom og sygdom. Undersøgerne spørger, hvordan deltagerne oplever og griber deres eget helbred til, for at få indsigt i sygdoms og sygdoms betydning for den enkeltes hverdag, og hvordan deltagerne handler og tænker i forhold til deres eget helbred og velvære på tværs af forskellige patientgrupper. Efterforskernes hypotese er, at sygdom og sygdom opleves som en stor forstyrrelse og en forandringsaktør i et menneskes hverdag. Hver person har deres egen individuelle oplevelse og reaktion på denne forstyrrelse. Alligevel er der mindre bevis for, hvordan forskellige ressourcer og socioøkonomiske statusser former, hvordan patienter reagerer på denne store forandring i deres liv. Her forventer efterforskerne at finde demografiske mønstre på tværs af patientgrupper. Undersøgelsen har en kvantitativ og kvalitativ tilgang med en bred målgruppe, som omfatter både patienter med akutte eller kroniske, alvorlige eller mindre alvorlige, somatiske såvel som psykiatriske sygdomme. Undersøgelsen er placeret inden for de akademiske traditioner for sociologisk sundhed og sygdomskortlægning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen består af patienter tilknyttet en sygehusklinik i Region H. Vi tilstræber et repræsentativt udsnit af patienter generelt og specifikke patientgrupper tilknyttet et sygehus inden for Region Hovedstaden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten er tilknyttet Region H
  • Patienten er over 18 år
  • Patienten er i stand til at svare på spørgsmålene

Ekskluderingskriterier:

  • - Patienten nægter at give informeret samtykke
  • Patienten taler ikke dansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter i Region H
Sundhedsvæsenet i Region H består af 10 sygehuse, herunder Region H's Psykiatri som består af 11 centre. Sygehusene har årligt omkring 3 millioner besøg fra ambulante patienter
Andet: Online spørgeskema/undersøgelse
Deltagerne forventes at besvare en kort undersøgelse baseret på deres samlede erfaringer med deres eget helbred. Ingen deltagere vil derfor blive fulgt i mere end den tid, det tager et emne at besvare spørgeskemaet (ca. 15 minutter). Tilfældigt udvalgte frivillige på omkring 30 respondenter vil efterfølgende blive inviteret til at deltage i et kvalitativt interview med det formål at uddybe deres spørgeskemasvar.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Online spørgeskema/undersøgelse
Tidsramme: seks måneder
Efterforskere har udviklet en medicinsk uddannelsesundersøgelse på dansk, som deltagerne kan besvare individuelt eller med efterforskernes hjælp. Deltagerne forventes at give deres informerede samtykke, inden undersøgelsen påbegyndes. For at verificere kvaliteten af ​​undersøgelsen gennemførte efterforskerne foreløbige kognitive interviews med 10 deltagere bredt repræsenteret efter køn, alder, diagnose osv. Kognitivt interview er en evidensbaseret kvalitativ forskningsmetode designet til at undersøge, om et spørgeskema opfylder det tilsigtede formål og dermed sikrer at forbedre uddannelsesundersøgelser. Med hjælp fra en efterforsker forventes respondenterne at "tænke højt", mens de besvarer spørgeskemaet. I spørgeskemaet spørger efterforskerne deltagerne om deres socioøkonomiske baggrund samt spørgsmål om motion, diæter, alkohol, mentalt velvære ofte i sammenhæng med deres handlinger før og efter at de har fået en diagnose eller bliver syge.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multipel korrespondanceanalyse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Efterforskere planlægger at fortolke efterforskernes data gennem en Multiple Correspondence Analysis (MCA) . MCA er en statistisk tilgang blandt andet brugt af sociolog Pierre Bourdieu til at konstruere sociale felter og rum med hans empiriske data. Gennem MCA kan efterforskere analysere mønstret af forhold mellem flere kategoriske afhængige variabler såsom diagnose, indkomst, alder, kost, geografi osv.

Som sådan kan det også ses som en generalisering af principalkomponentanalyse, når de variabler, der skal analyseres, er kategoriske i stedet for kvantitative
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P-2022-764

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sammenligning, Social

Kliniske forsøg med Online spørgeskema/undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner