Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowanie pacjenta w regionie H: jak choroba wpływa na twoje zachowanie i panowanie nad swoim życiem?

15 maja 2023 zaktualizowane przez: Anette Lykke Hindhede, Rigshospitalet, Denmark
W tym badaniu zbadano, w jaki sposób choroba i choroba wpływają w różny sposób na zachowanie w różnych grupach pacjentów. Badacze pytają, w jaki sposób uczestnicy doświadczają i podchodzą do własnego zdrowia, aby uzyskać wgląd w wpływ choroby na codzienne życie danej osoby oraz w jaki sposób uczestnicy działają i myślą o własnym zdrowiu i samopoczuciu w różnych grupach pacjentów. Hipoteza badaczy jest taka, że ​​choroba i choroba są doświadczane jako wielkie zakłócenie i aktor zmian w codziennym życiu człowieka. Każda osoba ma swoje indywidualne doświadczenia i reakcje na to zaburzenie. Mimo to istnieje mniej dowodów na to, jak zróżnicowane zasoby i statusy społeczno-ekonomiczne kształtują sposób, w jaki pacjenci reagują na tę wielką zmianę w ich życiu. Tutaj badacze spodziewają się znaleźć wzorce demograficzne w różnych grupach pacjentów. W badaniu zastosowano podejście ilościowe i jakościowe z szeroką populacją docelową, która obejmuje zarówno pacjentów z ostrymi lub przewlekłymi, poważnymi lub mniej poważnymi chorobami somatycznymi, jak i psychiatrycznymi. Badanie mieści się w akademickich tradycjach socjologicznego mapowania zdrowia i chorób.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja składa się z pacjentów podłączonych do przychodni szpitalnej w Regionie H. Naszym celem jest reprezentatywna próba pacjentów z ogólnych i określonych grup pacjentów związanych ze szpitalem w regionie Hovedstaden

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent jest przypisany do Regionu H
  • Pacjent ma ukończone 18 lat
  • Pacjent jest w stanie odpowiedzieć na pytania

Kryteria wyłączenia:

  • - Pacjent odmawia wyrażenia świadomej zgody
  • Pacjent nie mówi po duńsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci w regionie H
System opieki zdrowotnej w Regionie H składa się z 10 szpitali, w tym Psychiatrii Regionu H, która składa się z 11 ośrodków. Szpitale mają rocznie około 3 milionów wizyt pacjentów ambulatoryjnych
Inny: Kwestionariusz/ankieta online
Oczekuje się, że uczestnicy wypełnią krótką ankietę opartą na ich ogólnych doświadczeniach z własnym zdrowiem. W związku z tym żaden z uczestników nie będzie obserwowany dłużej niż przez czas potrzebny podmiotowi na udzielenie odpowiedzi na kwestionariusz (około 15 minut). Losowo wybrani ochotnicy spośród około 30 respondentów zostaną następnie zaproszeni do udziału w wywiadzie jakościowym z zamiarem opracowania odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz/ankieta online
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Badacze opracowali ankietę dotyczącą edukacji medycznej w języku duńskim, aby uczestnicy mogli odpowiedzieć indywidualnie lub z pomocą badaczy. Oczekuje się, że uczestnicy wyrażą świadomą zgodę przed rozpoczęciem badania. W celu weryfikacji jakości ankiety badacze przeprowadzili wstępne wywiady poznawcze z 10 uczestnikami szeroko reprezentowanymi pod względem płci, wieku, diagnozy itp. Wywiad poznawczy to jakościowa metoda badawcza oparta na dowodach, której celem jest zbadanie, czy kwestionariusz spełnia zamierzony cel, a tym samym zapewnia udoskonalić ankiety dotyczące edukacji. Z pomocą badacza oczekuje się od respondentów „myślenia na głos” podczas odpowiadania na kwestionariusz. W kwestionariuszu badacze zadają uczestnikom pytania o ich pochodzenie społeczno-ekonomiczne, a także pytania dotyczące ćwiczeń fizycznych, diety, alkoholu, samopoczucia psychicznego, często w kontekście ich działań przed i po otrzymaniu diagnozy lub zachorowaniu.
sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wielokrotna analiza korespondencji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Badacze planują interpretować dane badaczy za pomocą analizy wielokrotnej korespondencji (MCA). MCA jest podejściem statystycznym stosowanym między innymi przez socjologa Pierre'a Bourdieu do konstruowania pól i przestrzeni społecznych na podstawie jego danych empirycznych. Poprzez MCA badacze mogą analizować wzór relacji kilku kategorycznych zmiennych zależnych, takich jak diagnoza, dochód, wiek, dieta, położenie geograficzne itp.

W związku z tym można to również postrzegać jako uogólnienie analizy głównych składowych, gdy analizowane zmienne mają charakter kategoryczny, a nie ilościowy
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P-2022-764

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz/ankieta online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj